...％以上。 根据上述研究结果，瑞士罗氏（Roche）公司近日已经向欧洲有关机构，提交了针对惰性非霍奇金淋巴瘤患者进行利妥昔单抗维持治疗的标记延长（labelextension）申请。 ...
...除了上期“健康之友”中谈的五种常见的心脏疾患的性生活禁忌，最常见的高血压病又有什么禁忌呢？湖医大附二院著名男性学专家黄循教授继续就此问题谈了自己的看法。 高血压病能引起动脉、脑、心、肾脏损害等并发症。高血压患者原先血压就比正常人高，性生活...
...FDA在函件中声明：所有含多潘立酮的药品（无论复方与否），因属于未经批准的新药并且是错误标识的，所以都违反了《联邦食品、药品和化妆品法》。此外，含多潘立酮的产品在美国境内的销售以及进口都是违法的。FDA表示将对进一步的违法行为采取强制措施。...
...Biaxin XL已被批准用于有气管炎 慢性支气管炎急性细菌性恶化和急性上颌窦炎成人患者的轻至中度感染。上述一新的7天适应症包括由流感嗜血菌、副流感嗜血菌、粘膜炎莫拉菌、肺炎链球菌、肺炎衣原体、肺炎支原体引起的CAP。 雅培药厂说Biaxin XL...
...美国食品和药物管理局（FDA）已经批准将默克（Merck）公司10mg剂量的Fosamax（二膦酸盐）可用于治疗男性骨质疏松患者。 默克公司发言人Donna Cary称，Fosamax是第一个获得FDA批准的男性骨质疏松症治疗药物。...
...经皮球囊二尖瓣成形术等。目前国外发明了一种可吸收的封堵器（BioSTAR），并且成功应用于临床试验，取得了满意的效果。Mullen等用这种材料制作的房间隔缺损封堵器进行了58例房间隔缺未闭封堵治疗，效果满意，仅有5例患者存在短暂的残余分流。...
...苯丙氨酸两种氨基酸，它们对人体都是绝对安全的。且FDA在几十年前即已做过阿斯巴甜致癌、致畸、致突变等“三致试验”，未曾发现任何问题（否则FDA不会批准其用于医药制剂中作为甜味剂）。所以FDA认为，没必要重做阿斯巴甜的安全性试验。 据美国媒体分析，...
...的每周仅用药两次给药方法，可以带给患者更多的便利。 主要研究者之一、英国利兹大学PaulEmery教授指出：“这些结论具有深远意义，证实了RA患者在使用利妥昔单抗短期治疗后，就可以达到实质性的缓解。结果再次证实：该药可以靶向针对B细胞，这为...
...文迪雅在美国的销售额为220亿美元，仅次于另一种糖尿病药物Actos的260亿美元。去年一年，美国开出了有关文迪雅的处方共1300万张。心脏病风险增加43％针对28000人的临床分析表明，相对于服用其他药物或不服药物的糖尿病而言，文迪雅会增加...
...水平。这样的活动既没有加重心脏负担，又达到了锻炼目的。局部肌肉活动（如上肢或下肢的运动）时，活动部位的肌肉血管舒张，大部分不活动的肌肉血管收缩，引起血压显著升高，加重了心脏负担。在心脏病患者心脏功能本来就弱的情况下，极易发生心肌严重缺血，诱发...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
