...即使是轻到中度肾功能不全可能也增加了心力衰竭(hf)的死亡风险。但是，血管紧张素转换酶抑制剂(ace)减小了这一风险。 作者、美国加州大学的比宾斯多明哥(kirsten bibbins-domingo)和同事分析了心脏和雌激素/孕激素替代...
...□记者陈里予 晨报讯 由于强生公司生产的止痛药芬太尼透皮贴剂（以下简称“芬太尼”）使用不当可能导致死亡。对此，美国食品和药物管理局（FDA）对该药物再发安全警告。早在2005年FDA就曾对芬太尼发出过类似警告，当时该药物被怀疑与至少120...
...联合使用的孕妇，发生伴有或不伴胰腺炎的致死性乳酸中毒症的报道后，签署了这份关于HIV药物联合使用的警告。 FDA说，其中2例死亡是正在入组参与测试新的HIV治疗方法的临床试验的患者，第三名是在上市后的监测中发现的。 FDA说：他们将加强这一...
...美国食品药品管理局（FDA）日前发表声明，由于研究发现老年人服用非典型安定类药物治疗老年痴呆症后的死亡率较高，所以要求安定类药物生产公司更新产品说明书，警示这一风险。 FDA在声明中还要求制药公司在新说明书中指出，安定药没有从FDA处得到...
...任何一个国家均未批准多潘立酮作为增加乳汁分泌量的药物。在一些国家中，已有哺乳期妇女接受该药静脉注射后出现不规则心跳、心搏停止、突然死亡的相关报道。因为存在发生严重副作用的可能，FDA警告哺乳期妇女禁止用多潘立酮来增加乳汁的分泌量。FDA在...
...“Andro”在英文中是一个前缀，表示“男子”和“阳性”的意思。同时，“An鄄dro”也是雄烯二酮（an鄄drostenedione）——一种能够提高男性荷尔蒙的物质的简称。在美国，很多青年人在使用这类产品，以增加肌肉，增强运动能力。但是...
...美国食品药品管理局（FDA）近日宣布，由于试验初步分析表明，用于心脏外科手术止血的药物抑肽酶注射剂——特斯乐（Trasylol）可增加致命性风险，生产商拜耳公司同意在全球市场暂停其销售。 FDA尚未收到全部试验数据，但督促拜耳公司、...
...与安慰剂相比,塞来昔布使心梗危险增加(OR= 2.26);复合心血管事件(OR=1.38)、心血管死亡(OR=1.06)和卒中危险(OR=1.0),塞来昔布组无显著增加。 第二次荟萃分析包括了全部6项研究(安慰剂、双氯芬酸、布洛芬以及...
...（华盛顿美联电）美国食品与药物管理局星期五说，最新的研究结果显示，避孕贴会增加血凝块风险，因此当局决定在避孕贴的产品标签上，加上有关说明。 食品与药物管理局说，Ortho Evra品牌避孕贴的标签上，将会加上最新研究结果，即同使用口服...
...今年9月份，美国Wake Forest大学医学院Singh教授在《美国医学协会期刊》（《JAMA》）发表的Meta分析结果显示：使用吸入性抗胆碱能药物治疗的慢性阻塞性肺病（COPD）患者，发生心血管死亡、心律失常和卒中风险的复合风险显着...
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