...本报讯 鉴于目前甲型H1N1流感病毒的蔓延，美国近日宣布了一项公众健康紧急计划。根据该计划，FDA允许医生给那些暴露于甲型H1N1流感病毒的人群使用扎那米韦。扎那米韦（zanamivir，商品名：Relenza）为吸入剂，被FDA批准用于...
...近日，欧洲药品管理局（EMEA）和英国药品和健康产品管理局（MHRA），先后发布了有关阿利吉仑的警告信息。 阿利吉仑（aliskiren）于2007年8月在欧盟范围内被批准用于治疗原发性高血压，商品名包括：Rasilez、Enviage、...
...一种治疗重度粉刺的药物“同维甲酸”（Accutane）近日被美国食物药品管理局（FDA）规定为处方药，同时还调查发现该成分可能导致胎儿严重畸形，这是美联社近日报道的。 FDA的相关专家称，孕前30天和孕期使用此种痤疮药物，都可能导致胎儿...
...美国FDA周四发布一份报告称，将向外界顾问进行咨询，以确定葛兰素史克糖尿病药Avandia是否可以继续销售，还是添加新警示语或加以限制。在份报告中提到，一些数据表明Avandia可能增加心脏病发病风险，这引起了FDA的“高度关注”。此外，...
...精神病药的瓶签上加以其可引起高血压和糖尿病的警告。这6种药为：奥氮平、氯氮平、利培酮、喹硫平、齐拉西酮和阿立哌唑，它们在使用中均应监测患者血糖。 抗精神病药致高血脂的现象也有发生。孙忠实介绍，芬兰一项定向人群追踪研究共入选对象5654例，分为...
...美国食品和药物管理局（FDA）已经批准将默克（Merck）公司10mg剂量的Fosamax（二膦酸盐）可用于治疗男性骨质疏松患者。 默克公司发言人Donna Cary称，Fosamax是第一个获得FDA批准的男性骨质疏松症治疗药物。...
...据新华社报道，美国食品和药品管理局（FDA）日前建议，慎用处方药吡美莫司（Elidel）和他克莫司（Protopic）治疗湿疹，以避免可能产生的严重隐患。FDA要求这两种治疗皮肤病的外敷药膏生产商使用新的产品说明书，并警告病人使用这两种药...
...记者许沁 晚报讯 近日，美国食品和药物管理局(FDA)说，美国医药巨头辉瑞公司生产的戒烟药“Chantix”可能导致一些严重精神疾病，甚至致人自杀，而且“种可能性不断增加”。 今天上午，记者从市药品不良反应监测中心获悉，截至，本市药品...
...说明书；对于慢性的中至重度的疼痛患者或癌症晚期患者，才可使用。同时还要注意其使用量，切勿为盲目止痛而过量、过久使用。在使用时，应严格遵循医嘱。 ...
...据新华社电美国食品和药物管理局(FDA)2月1日说，美国医药巨头辉瑞公司生产的戒烟药“Chantix”可能导致一些严重精神疾病，甚至致人自杀，且“种可能性不断增加”。 FDA说，这一部门去年11月起调查一系列与这种戒烟药相关的情绪抑郁...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
