...联合使用的孕妇，发生伴有或不伴胰腺炎的致死性乳酸中毒症的报道后，签署了这份关于HIV药物联合使用的警告。 FDA说，其中2例死亡是正在入组参与测试新的HIV治疗方法的临床试验的患者，第三名是在上市后的监测中发现的。 FDA说：他们将加强这一...
...美国食品和药物管理局日前发出警告，称不当使用强生公司的芬太尼透皮贴剂可能致死。据悉，已经是美药管局第二次就这一高强度镇痛麻醉药品发出警告。 芬太尼是强阿片类镇痛药，即用从阿片（罂粟）中提取的生物碱或类似物质制成的药物。美药管局指出，该...
...日本厚生劳动省近日发布的药品安全信息说，要警惕组织性纤溶酶原激活剂（tPA）类药物的副作用。日本近年来有多名缺血性脑血管疾病在使用种药物后，因出现胸部大动脉瘤破裂等并发症而死亡。 组织性纤溶酶原激活剂1991年在日本上市。2005年10...
...新华网北京１１月２０日电（记者张晓松）国家食品药品监督管理局２０日发布了第１１期《药品不良反应信息通报》，提醒公众警惕加替沙星引起的血糖异常、阿昔洛韦引起急性肾功能衰竭，以及利巴韦林的安全性问题。 加替沙星为人工合成的氟喹诺酮类抗菌药，...
...□记者陈里予 晨报讯 由于强生公司生产的止痛药芬太尼透皮贴剂（以下简称“芬太尼”）使用不当可能导致死亡。对此，美国食品和药物管理局（FDA）对该药物再发安全警告。早在2005年FDA就曾对芬太尼发出过类似警告，当时该药物被怀疑与至少120...
...制成的药物。美药管局指出，该药物只适用于一些特定的慢性疼痛，如癌症患者等，但已经发现多起不当使用芬太尼透皮贴剂并导致死亡的病例，其中一些是由于医生将处方开给了不合适此药的病人。对患者而言，超过处方规定使用、过于频繁换、过度加热贴剂等不当用药...
...传给对方。这种对话的表现形式是通过键盘输入信息的同时你可以看到他(她)键入的内容，他(她)也可以实时地阅读到你键入的信息。 IRC是通过使用信道(channel)完成信息的交换。你在键盘上键入的内容会立即出现在那些恰好与你使用同一信道的各用户...
...Osteomark的使用方法太简单了不大可能产生错误的结果或者即使患者使用不当也不会有任何危害。随着FDA的批准，可开展此类检验的医生诊室的数量也明显增加。 Ostex公司主席、总裁兼首席执行官Thomas Bologna在声明中说：“FDA的许可...
...□记者许沁 晚报讯 由于强生公司生产的止痛药芬太尼透皮贴剂使用不当可能导致死亡，对此，美国食品和药物管理局（FDA）对该药物再发安全警告。今天上午，记者从市药品不良反应监测中心获悉，本市曾接到过此类口服类药物的不良反应，主要是胃肠道出血等...
...美国食品药品管理局（FDA）分别于2004年12月21日和23日发表了一项慎重使用萘普生和选择性环氧合酶-2（COX-2）抑制剂的声明，原因是政府部门的一项调查研究发现，这些药物可诱发心血管疾病。同时，FDA称上述建议只是临时措施。他们还...
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