...皇家飞利浦电子下属的医疗系统在中国发布她的心血管造影系统的最新成员-----Integris Allura FD。 Integris Allura FD是飞利浦基于心血管疾病介入治疗的已经、正在和预期将要发生的变化设计生产的。在此仅举几例...
...本报讯 美国食品药品管理局（FDA）近日就有关使用抗甲状腺药丙硫氧嘧啶（PTU）治疗Graves病（甲亢的一种类型）可能引起严重肝损害的风险向医疗卫生专业人士发出警告。 FDA药物评估和研究中心的代谢和丁香 译） 提示：通过检索...
...注意力不集中和多、冲动症状，干扰儿童身心健康发展。相关新闻FDA发布警示提醒Xolair要贴安全标签由于可能导致过敏性反应，美国Genentech 公司生产的过敏性抗哮喘药Xolair被FDA要求加上安全警示标签。 FDA要求Genentech...
...高致病性H5N1型禽流感病毒的地域扩散可导致流感大流行,在大流行的最初几个月内,控制措施主要依赖于抗病毒药物,如神经氨酸酶抑制剂奥塞米韦与扎那米韦。 法国Naffakh等报告,自然变异可改变A型流感病毒(H5N1)对奥塞米韦的敏感性。在...
...近日，辉瑞公司的利奈唑胺(linezolid，商品名，Zyvox)安全性引起世界各国的广泛关注。欧洲药品管理局（EMEA）和欧盟人用药品委员会药物警戒工作组已经批准了利奈唑胺药品信息摘要（SPC）的修订信息。美国食品药品管理局（FDA）也...
...美国食品药品管理局（FDA）近日宣布，由于试验初步分析表明，用于心脏外科手术止血的药物抑肽酶注射剂——特斯乐（Trasylol）可增加致命性风险，生产商拜耳公司同意在全球市场暂停其销售。 FDA尚未收到全部试验数据，但督促拜耳公司、...
...日前，美国食品药品管理局（FDA）宣布暂时性批准用于治疗儿童艾滋病仿制药齐多夫定（Zidovudine）口服溶液剂，将其纳入美国“总统抗艾滋病紧急计划（PEPFAR）”儿童用药准备采购的首批药品计划。 暂时性批准（tentative ...
...北京市药品不良反应监测中心日前发布4项药物不良反应监测信息警示：在临床用药中要警惕抗微生物药的严重过敏反应；降血脂药物需监测肝功能和血清肌酸磷酸激酶；对使用含碘造影剂的药物过敏史要重点询问；中药注射剂推荐单独使用。 北京市药品不良反应监测...
...Diphe-nhydramine）成分的新产品等。美国食品药品管理局（FDA）最近还相继发布了有关“窦标签”的初步和最终规则，后者将使未来感冒治疗产品的组方和标签发生显着变化。此外，像松果菊（Echinacea）提取物等某些未经证实有效疗法的存在也给咳嗽和感冒...
...日前，科技部对外发布2007年度“863”计划生物和医药技术领域专题课题申请指南，其项目和专题围绕医药卫生、生物资源开发及生物安全等领域中的重大技术需求进行设置。申请受理的截至日期为5月18日。 “十一五”期间“863”计划生物和医药技术...
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