机体免疫系统是由中枢淋巴器官、外周淋巴器官、免疫细胞和免疫分子所组成。免疫应答过程有赖于免疫系统中细胞间的相互作用，包括细胞间直接接触和通过释放细胞因子或其它介质的相互作用。免疫细胞间或细胞与介质间相互识别的物质基础是免疫细胞膜分子，包括细胞表面的多种抗原、受体和其它分子。细胞膜分子通常也称为细胞表面标记（cell surface marker)。免疫细胞膜...
机体免疫系统 是由中枢 淋巴 器官、外周淋巴器官、 免疫细胞 和 免疫 分子 所组成。 免疫应答 过程有赖于 免疫系统 中 细胞 间的相互作用，包括细胞间直接接触和通过释放 细胞因子 或其它介质间接的作用。免疫细胞间或介质与细胞间相互识别的物质基础是免疫细胞膜分子，包括 细胞表面 的多种 抗原 ， 受体 和其它分子， 细胞膜 分子通常也称为细胞表面标记（ce...
B细胞首先证明是在鸟类淋巴样器官法氏囊内发育成熟的，故称之为B细胞。哺乳类动物B细胞，在胚胎早期系在胚肝，晚期至出生后则在骨髓内分化成熟。成熟B细胞可定居于周围淋巴组织，如淋巴结的皮质区和脾的红髓及白髓的淋巴小结内。 B细胞是体内唯一能产生抗体（免疫球蛋白分子）的细胞。体内含有识别抗原特异性不同的抗体分子，其多样性是来自千百万种不同B细胞克隆。每一B细胞克隆...
白细胞分化抗原是白细胞（还包括血小板、血管内皮细胞等）在正常分化成熟不同谱系（lineage）和不同阶段以及活化过程中，出现或消失的细胞表面标记。它们大都是穿膜的蛋白或糖蛋白，含胞膜外区、穿膜区和胞浆区。有些白细胞分化抗原是以磷脂酰肌醇（inositol phospholipids,IP）连接方式“锚”在细胞膜上。少数白细胞分化抗原是碳水化合物半抗原。白细胞...
B细胞根据其分化的不同阶段对抗原的刺激有不同的反应。前B细胞在发育过程中必须经历免疫球蛋白的基因重排。基因重排未成功的B细胞将发生凋谢，重排成功的前B细胞最先表达膜表面IgM，如果前B细胞在这个阶段接触抗原，它们将会夭折，这是机体去除自身抗原反应细胞的一种机制。因为大多数出现在骨髓的抗原是自身抗原。mIgM、mIgD阳性B细胞如无抗原刺激一般于24小时之内在...
大多数白细胞分化抗原在生物进化过程中具有保守性，这是不同种的动物执行相同或相似生物学功能的需要。小鼠是免疫学常用的实验动物，而且对某些人白细胞分化抗原的结构和功能的了解首先是从小鼠或小鼠源性的细胞实验模型得知的，表1-3列举了部分与人CD抗原类同的小鼠造血细胞表面抗原，以供参考。 表1-3 与人CD抗原类同的小鼠造血细胞表面抗原 小鼠表面抗原 CD类同物 分...
又称 脱分化 。是指 分化 细胞 失去特有的结构和功能变为具有未分化细胞特性的过程。在动物中, 去分化 细胞具有 胚胎 间质细胞 的功能。在植物中, 去分化细胞成为 薄壁细胞 , 称为 愈伤组织 (callus)。去分化往往随之又发生 再分化 (redifferentiation)。
（一）B 细胞 抗原识别 受体 （BCR） BCR与TCR一样，也是由复合 分子 组成。即由特异识别 抗原 的分子信号 传导 分子组成的BCR复合分子（图8-4）。BCR识别抗原分子早已证明是由B 细胞表面 免疫球蛋白 分子（surface immunoglobulin,sig）组成，它是由二条相同的 重链 （H）和二条相同的 轻链 （L）构成的4肽链分子。...
脱分化 （dedifferentiation） 已经 分化 的植物器官、组织或 细胞 ，当受到 创伤 或进行离体（也受到创伤）培养时，已停止分裂的细胞，又重新恢复分裂，细胞改变原有的分化状态，失去原有结构和功能，成为具有未分化特性的细胞。 脱分化又称 去分化 。是指分化细胞失去特有的结构和功能变为具有未分化细胞特性的过程。在动物中, 去分化细胞具有 胚胎 间...
大多数白细胞分化抗原在生物进化过程中具有保守性，这是不同种属动物执行相同或相似生物学功能的需要。小鼠是免疫学常用的实验动物，而且对某些人白细胞分化抗原的结构和功能的了解首先是从小鼠或小鼠源性的细胞实验模型得知的，表6-2列举了与人CD抗原类同的小鼠造血细胞表面抗原。 表6-2 与人CD抗原类同的小鼠造血细胞表面原 小鼠表面抗原 CD类同物 分布 功能 分子量...
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