基因

基因(Gene), 也称为 遗传因子 , 是指携带有 遗传信息 DNA 序列,是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导 蛋白质 的合成来表达自己所携带的遗传信息,从而控制生物个体的性状表现。一般来说,生物体中的每个细胞都含有相同的基因,但并不是每个细胞中的每个基因所携带的遗传信息都会被表达出来。细胞类型的不同只是由于基因表达不同而已。 基因有两个特点,一是...

http://zhongyibaodian.net/a/159439.html

基因

基因(Gene), 也称为 遗传因子 , 是指携带有 遗传信息 DNA 序列,是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导 蛋白质 的合成来表达自己所携带的遗传信息,从而控制生物个体的性状表现。一般来说,生物体中的每个细胞都含有相同的基因,但并不是每个细胞中的每个基因所携带的遗传信息都会被表达出来。细胞类型的不同只是由于基因表达不同而已。 基因有两个特点,一是...

http://zhongyibaodian.net/a/160515.html

基因

基因(Gene), 也称为 遗传因子 , 是指携带有 遗传信息 DNA 序列,是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导 蛋白质 的合成来表达自己所携带的遗传信息,从而控制生物个体的性状表现。一般来说,生物体中的每个细胞都含有相同的基因,但并不是每个细胞中的每个基因所携带的遗传信息都会被表达出来。细胞类型的不同只是由于基因表达不同而已。 基因有两个特点,一是...

http://zhongyibaodian.net/a/44646.html

医学遗传学/基因定位方法

基因定位 可从家系分析、 细胞 、 染色体 和 分子 水平进行研究,同时由于使用手段不同派生出多种方法,不同方法又可联合使用,互为补充。现仅就几个主要方法加以说明。 1. 体细胞杂交 法 体细胞 是生物体除 生殖细胞 外的所有细胞。将从身体分离的体细胞做 组织培养 进行 遗传学 研究的学科称为 体细胞遗传学 (somatic genetics)。体外培养细...

http://zhongyibaodian.net/a/a-al/20102.html

遗传多态现象_《医学遗传学基础》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

遗传多态现象(genetic polymorphism)是指在一个群体中,同时和经常存在两种或两种以上的变异型或基因型,每种类型的频率比较高,一般认为每种变异型超过1%即可定为多态现象,不足1%的称为罕见变异型。 人类 存在多种遗传多态现象(多态性),主要有染色体多态性、酶和蛋白质多态性、抗原多态性的DNA多态性五类。 1.染色体多态性 染色体的多态性又称...

http://qihuangzhishu.com/956/67.htm

医学遗传学/基因定位应用

基因定位 和 基因图 对 遗传学 、医学和人类及 生物 进化研究都有十分重要的意义。它可提供 遗传病 和其他 疾病 的诊断的 遗传信息 ,可以指导对这些疾病的致病 基因 的克隆和对 病症 病因的分析与认识,这些又取决于 遗传图 和 物理 图的相互依赖关系。通过多态 位点 标记进行 连锁分析 获得物理图的位置有助于 遗传 作图,同时通过连锁分析(部分有 减数...

http://zhongyibaodian.net/a/a-al/25649.html

肺癌依托药物基因组学个体化治疗_【中医宝典】

...同一种细胞类型肺癌,采用同样的治疗方案却会产生截然不同的治疗结果和毒副反应。这是什么原因呢?上海市胸科医院韩宝惠教授在会议中,通过解读药物基因组学原理,向与会者提供了这一问题的答案。他认为,对患者采取基于药物基因组学的个体化治疗,将是肺癌治疗的理想之路。 韩宝惠教授首先指出,在治疗“同一种或同一群”肿瘤患者时,在其病理组织学相同的情况下,其生物学特性(单核...

http://zhongyibaodian.com/zs/11374.html

ApoE异常症_《动脉粥样硬化》_中医内科书籍_【岐黄之术】

ApoE是LDL受体配体,其表型不同,与LDL受体的能力也不同,E4和E3几乎相同,E2几乎无结合能力。E2纯合子因为第158氨基酸残基突变,因为CM残粒或β-VLDL的滞留而导致高Ch,TG血症 高脂蛋白血症 ,易出现早期 动脉硬化 ,典型例子是家族性Ⅲ型 高脂血症 ,ε2基因纯合子人群分布频率为1%,家庭性Ⅲ型高脂血症发病率为一万人有2~3人,究其原因...

http://qihuangzhishu.com/995/142.htm

基因异常与诊断方法选用_《医学遗传学基础》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

各种遗传病基因异常是不同的,同一遗传病也可以有不同的基因异常,但这些异常大体可分为基因缺失和突变两大类型。后者包括单个碱基置换、微小缺失或插入。近年来不发现一些遗传病是由于基因内的三核苷酸重复顺序增加引起的,根据对基因异常类型的了解,可以采用不同的诊断方法(表13-2)。如基因缺失可用基因探针杂交,PCR扩增直接检测;点突变可用等位基因特异的ASO探针、S...

http://qihuangzhishu.com/956/148.htm

载脂蛋白基因表达抑扬《动脉粥样硬化》_【中医宝典】

一、ApoAⅠ ApoAⅠ是HDL主要蛋白,占HDL总蛋白的70%。1989年由美国Breslow实验室首先将编码 人类 ApoAⅠ的基因分别整合到小鼠及大鼠的基因组内。ApoAⅠ在小鼠和大鼠体内的增强表达选择性地升高了血浆HDL胆固醇(HDL-C)水平。这项观察与人群研究结果一致,表明血浆ApoAⅠ浓度与HDL-C水平正相关,同时也提示可以采用升高血浆A...

http://zhongyibaodian.com/archives/22758.html

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