椎管 内结核系指结核性 肉芽肿 位于在硬膜外或硬膜下，引起 脊髓 功能障碍 ，临床基本特点渐进性 脊髓受压 症状 和 体征 。有学者称之非典型 脊椎结核 （atypical spinal tuborcolosis）。椎管内结核性肉芽肿可见于任何年龄，多见于青壮年，男女性 发病率 无明显差别。硬膜外肉芽肿比硬膜下肉芽肿多见，两者比例约为10:1。 诊断 根据病...
幼年性黄色肉芽肿 (juvenile xanthogranuloma) 也称青少年 黄色肉芽肿 ，以前称 痣 黄 内皮 瘤(nevox xanthoendothelioma)或先天性 黄色瘤 复合体 (congenital xanthoma multiplex)，是一种良性组织细胞增多所引起的 皮肤 、眼部和 眼眶 病变，治疗效果好，并有自愈倾向。 幼年性黄...
幼年性黄色肉芽肿 (juvenile xanthogranuloma) 也称青少年 黄色肉芽肿 ，以前称 痣 黄 内皮 瘤(nevox xanthoendothelioma)或先天性 黄色瘤 复合体 (congenital xanthoma multiplex)，是一种良性组织细胞增多所引起的 皮肤 、眼部和 眼眶 病变，治疗效果好，并有自愈倾向。 幼年性黄...
皮下脂质肉芽肿病 【概述】 本病又名Rothmann-Makai 综合征 。1984年Rothmann首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见，主要发生于儿童。有认为其是 结节性脂膜炎 的一型。 【诊断】 本病好发于儿童， 结节 散在，消退后无 萎缩 和凹陷，无全身 症状 。 【治疗措施】 本病有自愈倾向，急性发作时治疗方案可参照结...
嗜酸性淋巴 肉芽肿 即kimura's病(kd)是一种少见的、原因不明的、多累及头颈部浅表淋巴结及软组织的 慢性肉芽肿病 变。1909年日本学者片山最早发现此病，但因年代久远而资料不全。我国学者金显宅于1937年也曾有报道“嗜伊红血球增多性淋巴母细胞瘤”，后发现为非肿瘤变，又于1957年更名为“嗜酸性淋巴肉芽肿”。1948年日本另一学者木村哲二(kimura...
...有：热带 横痃 、奥尔索(althaun)、 腺病 、登布横痃、良性 化脓 性 腹股沟 周围淋巴结炎、腹股沟 表皮 淋巴结病 、 腹股沟淋巴肉芽肿 lymphagranuloma inguinale、Durand-Nicolas-Favre病和第四性病forth venereal disease。 衣原体淋巴肉芽肿的病因 (一)发病原因 病原体 是 沙眼衣原...
环状肉芽肿(granuloma annulare)是一种病因不明的良性炎症性皮肤损害，发生于真皮或皮下组织，以环状 丘疹 或 结节 性皮损为特征。
淋巴瘤样肉芽肿 病于1972年由liebouw首先报告，是一种原因不明的系统性疾病，表现为坏死性 肉芽肿 和 血管炎 ，病死率高，可达60％，通常在出现症状后14个月内死于泛发性肺部疾病和继发性感染。 最初认为本病是一种良性或 淋巴瘤 前期病损，担近年的研究表明，其病变组织中的异型淋巴细胞表达t细胞分化抗原，例cd3，cd4等，同时也有t细胞分化抗原的丢失，...
慢性肉芽肿病 几乎都发生在男孩。这是一种遗传性 白细胞 缺陷病，其白细胞杀灭 细菌 和真菌的功能受损，使它不能产生 过氧化氢 、 过氧化物 和有助于抵抗 感染 的其他化学物质。 症状 通常出现在幼儿期，也可到十几岁才开始发病。慢性感染发生在 皮肤 、肺、 淋巴结 、 口腔 、鼻和 小肠 。可在肛周、骨和脑发生 脓肿 。 淋巴结肿大 和 引流 ，肝脾长大，儿童...
化脓性肉芽肿 是由 毛细血管 增生 和周围组织 水肿 引起的鲜红色、褐色或深蓝色轻微高起的肿块。 一般在 皮肤 外伤 后出现，发展很快，化脓性肉芽肿容易 出血 ，因为覆盖它们的皮肤很薄。 妊娠期 化脓性肉芽肿可以增大，甚至出现在 牙龈 上（ 妊娠 瘤），其原因尚不清楚。化脓性肉芽肿有时会自行消失，但如果持续存在，医生应取活检，确定它们是否是 黑素瘤 或其他癌...
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