疾病 概述： 阴道 完全 闭锁 ，多因先天性发育 畸形 所致，患者的 子宫 亦常发育不全，故即使采用手术矫正阴道，受孕的机会极少。阴道不完全闭锁往往是由 产伤 、腐蚀药、手术或 感染 而形成的 瘢痕挛缩 狭窄，其中央仅留小孔，闭锁位置低者可影响性生活。在 妊娠期 ， 瘢痕 可随 妊娠 的进展而 充血 软化，如仅有轻度环形或半环形狭窄，临产后先露部对环状瘢痕有...
结肠闭锁 的发生率为1/1500～20000，在全部 肠闭锁 病例中发生于 结肠 者少于5％。病因与 病理 基本上与 小肠 闭锁 相同。类型有：①粘膜及 粘膜下层 构成的 隔膜 ，多见于 升结肠 及 乙状结肠 ；②两端为盲端，中间有 结缔组织 ；③两盲端间无结缔组织，多见于 横结肠 。 结肠闭锁的病因 肠道 的先天性发育 畸形 ，为 新生儿 时期 肠梗阻 的...
三尖瓣闭锁 是一种紫绀型 先天性心脏病 ， 发病率 约占先天性心脏病的1～5％。在紫绀型先天性心脏病中继 法乐四联症 和大动脉错位后居第三位。主要 病理 改变是三尖瓣闭锁或 三尖瓣 口缺失， 卵圆孔 未闭或 房间隔缺损 ， 二尖瓣 和 左心室 肥大， 右心室 发育不良。 胚胎 在正常发育情况下， 心内膜 垫融合，将房室管平均分成左右两个管口并参与形成膜部 心...
肝外胆管损伤及狭窄修复术 胆管缺如和胆管狭窄，有的属先天性畸形，但多数系手术误伤所致。胆管缺损修建术可分两类：一类适用于较小的胆管缺损，如胆管部分狭窄修复术、胆管端端吻合术；另一类适用于较大的胆管缺损，如胆管十二指肠吻合术、肝外胆管空肠端端吻合术。胆管修建术比较复杂、困难，应根据病人的病情严格掌握适应证。由于胆管再次手术修建更加困难，应争取一期完成手术，仅在...
肛门闭锁 （anal atresia）又称低位 肛门 直 肠闭锁 ，由于原始肛 发育异常 ，未形成 肛管 ，致使 直肠 与外 界不通。在中医学中称为“肛门闭合”。 诊断 出生后无胎粪排出， 肛区 为 皮肤 覆盖，哭闹时肛区有冲击感。倒置位X线侧位片上，直肠末端正位于耻尾线或其稍下方， 超声波 、 穿刺 法测得直肠盲端距肛区皮肤1.5cm左右。 治疗措施 确诊...
疾病 名称 食管闭锁 疾病别名 食管闭锁症,天性食管闭锁,esophageal atresia 疾病概述 食管闭锁(atresia of oesophagus)及 食管气管瘘 (tracheoesophagealfistula)在 新生儿期 并不罕见，小儿出生后即出现 唾液 增多，不断从 口腔 外溢，频吐白沫。 疾病分类 消化内科 疾病描述 食管闭锁(atr...
尿道缺如及尿道闭锁（urethral agenesis and atresia）极少见。尿道闭锁可呈完全性、部分性或膜状。尿道完全闭锁者，尿道呈一索状；部分闭锁者，多发生于阴茎头部或阴茎部尿道；膜状闭锁者，男性常发生在阴茎头部尿道外口或后尿道，女性多发生在尿道外口。
鼻咽闭锁 概述 口咽 和 鼻咽 间的通道，由于 软腭 和咽 腭弓 与咽后壁粘连而变窄者，称 鼻咽粘连 。完全粘连不通者，称鼻咽闭锁。本病较少见，多系后天性 感染 或 外伤 所致，先天性罕见。 临床表现 1.视 闭锁 程度不同可有 鼻塞 及闭塞性鼻音。 2. 鼻腔 分泌物因鼻咽闭锁排不出而积聚于鼻咽，使 咽鼓管 受影响而产生 耳鸣 ， 耳聋 。 3.张口可见软...
肛膜闭锁 （atresia of the anal membrane）又称 肛门 膜状 闭锁 ，是因 肛膜 未破，肛门与 直肠 被一层薄膜完全分隔，不能排粪的 先天畸形 ，在中医学中称为“肛门皮包”。 诊断 无胎粪排出，肛门有薄膜覆盖。 穿刺 检查，膜的厚度多在0.5cm以内，指诊患儿哭闹时 肛区 有明显冲击感，一般不需作倒置们摄片。 治疗措施 因闭锁位置低...
胆道闭锁biliary atresia是 新生儿黄疸 的原因之一，由于不明原因使 胆管 发生 纤维化 病变。 症状 出生后持续 黄疸 ，大便成灰白色，严重时出现 肝衰竭 、 腹水 、食道 胃底静脉曲张 等。 诊断 出生后持续黄疸，就该怀疑患有此症。 腹部 触诊 可能摸到肿大的肝及 脾肿大 。 血液 生化 检查可见 肝功能异常 ，并要排除 溶血性黄疸 、 病毒...
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