多发性遗传性骨软骨瘤容易与哪些疾病混淆?_科肿_【中医宝典】

应与 软骨 , 纤维肉瘤 相鉴别: 软 肉瘤 在x线照片上的显影颇不一致。有时长骨的干骺端被肿瘤组织破坏而呈透明的假 囊肿 样,囊内散在少许 钙化 点和骨化。有时瘤组织所产生的大量棉絮状钙化块遮蔽着被破坏的骨缺损处,而形成致密的钙化阴影。 骨软骨瘤 的恶变起始于肿瘤的软骨帽和其纤维包膜(参阅骨 软骨瘤 ),软骨细胞分裂和软骨钙化作用骤然增加,以致在x线...

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单发性骨软骨瘤

单发性骨软骨瘤 概述 单发性骨软骨瘤的一种错 构 ,源于生长 软骨 异常的 骨膜 下 增生 ,是常见的良性 骨肿瘤 ,好发于男性,男女比例为1.5~2∶1。在 骨骼 的 生长期 ,缓慢增大的无痛性 骨赘 几乎是临床唯一的 症状 ,单凭放射影像即可作出正确的诊断。 治疗 大多数的单发 骨软骨瘤病 例不需手术切除,患者可以进行正常工作和生活。但当单发 骨软...

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多发性遗传性骨软骨瘤是由什么原因引起的?_科肿_【中医宝典】

本病的发病原因尚不完全明了,(1)由于先天性胚浆缺陷;(2)由于骺板的错置移位;(3)从骨膜内层的残余幼稚细胞或化生而成的软骨细胞逐渐生长而形成骨赘;(4)由于骨膜生长不完全,不能约束骺软骨的增生,引起软骨的畸形成骨赘;(5)由于在骨骼在长过程中干骺失去共塑形的能力,使干骺增宽并连续增殖而形成骨赘。 近年有人认为,本症与酸性粘多糖的代谢紊乱有关。Solom...

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软骨母细胞

软骨母细胞 是一种 良性肿瘤 ,既可位于 骺 也可位于 骨突 。通常于儿童晚期或 青少年期 发病。肿瘤由 软骨 母细胞 组成。 病因 病理 1.肉眼所见 肿瘤致密而柔软,与 骨巨细胞瘤 很相似或相同,与周围骨的界限清楚, 钙化 区似粗糙的湿木屑,颜色从灰到浅红到棕色,有小的黄白色 白垩 样区域,有时有 纤维 样或软骨样外观的白色区域,有时可见到 出血 和...

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多发性遗传性骨软骨瘤有哪些表现及如何诊断?_科肿_【中医宝典】

多见,有显著的家族遗传病史。所有的软骨内化的骨骼均可发病,其中以四肢长管骨的干骺端最多见。常对称性发生,下肢发病多于上肢,下肢以膝关节周围骨骼最多。早期肿小常无症状,一般在儿童和青春期由于骨赘增生成肿块、发生畸形、压迫附近软组织而疼痛时方被注意而发现。肿瘤在关节附近可影响关节功能,压迫神径时(特别是腓总神经)可引起相应的症状。多发性 骨软骨瘤 病在儿童早...

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软骨细胞

软骨细胞 (良性 软骨母细胞瘤 )是并不太少见的 软骨 性 肿瘤 ,发生于软骨内成骨终止以前。多数发生在 长骨 的骨骺中心,特别是 骨端 骨骺以外的另一些骨骺内各 大转子 、大结节骨骺等处。 股骨 上下端、 胫骨 上下端等长骨是其好发部位, 膝关节 附近的 发病率 几乎占该肿瘤总数的一半。发生于 肱骨上端 的因系Codman首次报道,故又称为Cod...

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纤维软骨间质

纤维软骨间质 由二种不同组织组成,一种是 软骨 样组织,是良性的,相似于生长中的 骺板 ;另一种是类似低恶性度 纤维肉瘤 组织。本病罕见。 治疗措施 病程缓慢,但是低底恶性的 肿瘤 。经病变内切除后常有肿瘤局部复发,甚至于术后几年后也可复发,其原发肿瘤和复发肿瘤要采用肿瘤整块切除。未见转移报道。 病理 改变 1.肉眼所见 肿瘤硬,呈白色,束状外观,类似于 ...

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软骨

软骨病 是一种 关节软骨 和 骺软骨 软骨 内骨化障碍的非炎性 疾病 。本病主要发生在快速 生长期 的犬(4~8月龄)。 临床上常见的骨软骨病有如下几种:①分离性骨软 骨病 。关节软骨异常增厚、龟裂,进而与软骨下 骨分离 ,形成软骨瓣或游离软骨片。主要见于 肩关节 ( 臂骨 头后缘)、 肘关节 (臂骨内髁)、 膝关节 ( 股骨 内髁)和跗 关节 ( 距骨滑...

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内生性软骨

软骨 可发生在内又称中心型(内生软骨瘤)、骨表面又称边缘型( 骨膜软骨瘤 )、可以是单一病灶,也可以是多发的( 内生软骨瘤病 ),软骨瘤也可伴有软组织 血管瘤 ( Maffucci综合征 )。 内生性软骨瘤的病因 (一)发病原因 是一种 胚胎 性异位组织引起的 肿瘤 。 (二)发病机制 1.大体检查 手术刮除所得 标本 中可见肿瘤组织呈浅蓝色的 透明软骨...

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