（一）发病原因 颅内脂肪瘤常合并有其他中枢神经系统先天性畸形，如 胼胝 体缺失、 脊柱裂 、颅骨中线部位局限性骨缺损、或脊膜脊髓膨出，以胼胝体缺失最常见；也可同时合并有先天性脑神经异常。由于 脂肪瘤 多发生在中轴附近，且常合并神经管闭合不全畸形，故许多学者认为此病的病因是胚胎发育迷乱、神经管闭合不全所致。 （二）发病机制 颅内脂肪瘤的发病机制目前尚不能肯定。...
1.主要与 脂肪浸润 或脂肪肥大的区别。由于其无包膜包裹，病变轮廓不清楚，并且侵及心肌组织。有时还要与心外膜 结节 ,如迷走的甲状腺区别。 2.要与房间隔 脂肪瘤 性肥大相鉴别，房间隔脂肪瘤性肥大可能不是一种真正的肿瘤，而是无包膜的脂肪组织增生。比真正的脂肪瘤更多见。房间隔脂肪瘤性肥大因发生在房间隔的下部距心脏的房室传导组织较近，故常有各种 心律失常 出现。...
国内外肿瘤流行病学近年来的资料表明，儿童肿瘤的发生与父母的职业有关。 当前，在儿童恶性肿瘤中居前位的是，其发病率在许多国家均呈上升趋势。据调查， 白血病 的患儿的父亲多为司机、自动化机械师、药剂师、油漆作业者及橡胶、塑料加工业作业者，他们经常接 触电 离辐射和某些化学物质(如苯类物等)。 急性淋巴细胞白血病 患儿的母亲在妊娠期常接触 杀虫 剂、烃类、染料、汽...
多数颅内脂肪瘤很小，多在2cm以下，并且常在尸检或CT扫描时偶然发现。本病症状进展缓慢，病程较长，可达10年以上，偶可症状自行缓解。当 脂肪瘤 不位于脑重要功能区时一般不出现神经系统症状和体征。颅内脂肪瘤的临床表现缺乏特异性症状及体征。10%～50%病人无症状。 1. 癫痫 这是颅内脂肪瘤最常见的症状，约占50%，可为各种类型癫痫，但以大发作为主。其癫痫发作...
多形性脂肪瘤（pleomorphic lipoma）少见，好发于中年以上男性。
外阴脂肪瘤（vulyar lipoma）是由成熟脂肪细胞构成的良性肿瘤，一般发生于大阴唇，并在其皮下隆起，大多无蒂、较软、有的为分叶状。
小肠脂肪瘤是源自小肠黏膜下或浆膜下脂肪组织的良性肿瘤，多发生于回肠，呈 息肉 样、 结节 状或浸润性生长。一般预后良好。
梭形细胞脂肪瘤（spindle cell lipoma）为 脂肪瘤 的特殊类型。主要见于男性老年人（40～70岁）。在脂肪细胞瘤发生中占1.5%。
(一)发病原因 病因不明，少数病人有家族史或生后即有。多数学者认为与炎症刺激致结缔组织变性，组织内纤维小梁的腺管周围 脂肪浸润 或由于组织的淋巴供应和血液循环发生障碍，导致脂肪组织沉积有关。还有人认为脂肪瘤的发病与脑垂体前叶性腺激素的分泌有关。另外还有人认为本病的发病与先天性发育不良， 全身脂肪代谢障碍 以及肠 营养不良 所致，但证据尚不充分。 (二)发病机...
有时需与 神经纤维瘤 、 淋巴管瘤 、海绵状 血管瘤 、 皮样囊肿 和 皮肤猪囊尾蚴病 等鉴别。必要时行穿刺抽吸检查。 1. 血管脂肪瘤 瘤组织内毛细血管和内皮细胞增生，血管腔狭窄，其中有纤维蛋白性血栓。 2.皮肤猪囊尾蚴病 囊肿 不分叶，可找到猪囊尾蚴。
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