（一）病因：源于 神经外胚叶性肿瘤 ，是 分化 较低的 神经鞘瘤 的一种，可以单独出现，也可以为Recklin Chausen氏病 全身症状 的一部分，如为后者常伴有 皮肤 咖啡牛奶色素斑 （cafeau-lait-pigmentation），是一种 先天畸形 ，具有家族性，患者年龄较轻，病程发展缓慢。 （二） 病理 ：此瘤多无被膜,即使有也不完整, 肿瘤 ...
面 神经鞘瘤 来源于神经外胚叶的Schwann细胞，肿瘤组织与周围边界明显，有完整包膜，面神经纤维可被推挤至周边而未被破坏。面 神经纤维瘤 则来源于中胚叶的神经内膜，可单发或多发，多发者即 神经纤维瘤病 。
诊断 全面进行面神经功能检查，如泪腺、颌下腺分泌，镫骨肌反射及舌味觉试验等，颅底及乳突X线摄片，可见面神经管道有 骨质破坏 ，CT乳突和颅底扫描诊断意义更大。 鉴别 面神经肿瘤因其生长部位不同而临床表现各异，早期症状隐蔽，临床极易误诊。发生于桥小脑角的临床表现颇似 听神经瘤 ；发生于颞骨内，以突发性 面瘫 出现的又颇似Bell氏 麻痹 ，均需做影像学检查鉴别...
颌面部神经纤维瘤 是由 神经鞘 细胞 及 纤维 母细胞 两种主要成份组成的 良性肿瘤 ，分单发及多发两种型式， 多发性神经纤维瘤 又称 神经纤维瘤病 ，本瘤可发生于 周围神经 的任何部位， 口腔颌面 部发病者常发于 三叉神经 及 面神经 ，通常位于面部、颞部、眼部、 颈部 、舌部及腭部。 症状 1.多见于青年人，生长缓慢。 2.边界不清，质地柔软，松弛下垂，...
神经母细胞瘤（neuroblastoma，NB）从原始神经嵴细胞演化而来，交感神经链、肾上腺髓质是最常见的原发部位。
听神经瘤 起源于听神经鞘，是一典型的 神经鞘瘤 ，由于没有神经本身参与，故恰当称谓应为： 听神经鞘瘤 ，是常见 颅内肿瘤 之一，好发于中年人，高峰在30-50岁，无明显性别差异。 [听神经瘤的临床表现，由于肿瘤衍小脑桥脑角] 听神经瘤的临床表现： 听神经瘤位于小脑桥脑角，病程长，首发症状几乎都是听神经本身的障碍包括 头昏 、 眩晕 ，单侧及， 耳鸣 为高音调...
神经鞘黏液瘤(nerve sheath myxoma，neurothekeoma)为一种神经间质肿瘤的谱病，其特征为在不同程度的黏液瘤性基质中呈现神经鞘细胞增生。
预后 有部分 神经纤维瘤 最后可转变为 肉瘤 。
一般来说原发性面神经瘤为 生长缓慢 的良性肿瘤，其中面 神经鞘瘤 极少恶变，而面 神经纤维瘤 则可能恶变，有些面神经纤维瘤经多次手术均很快复发，并出现高颅压症状，短期内死亡，其临床表现为恶性。
...合径路。一般根据肿瘤的大小及位置，小者可行鼓室切开去除，大者可经耳后乳突进路切除，发生于颅底者，可经颞部颅中窝进路切除。手术切除肿瘤及受累的神经段，肿瘤切除时要有一定长度的安全缘，面神经的远端和近端边界应送冰冻切片，在保留的神经尚未证实有无残留的肿瘤细胞前，切不可行神经移植。切除的神经干用耳大神经、腓肠神经进行移植，以恢复面神经的连续性。周围神经可采用神经吻...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。