(一)发病原因 病因不明，少数病人有家族史或生后即有。多数学者认为与炎症刺激致结缔组织变性，组织内纤维小梁的腺管周围 脂肪浸润 或由于组织的淋巴供应和血液循环发生障碍，导致脂肪组织沉积有关。还有人认为脂肪瘤的发病与脑垂体前叶性腺激素的分泌有关。另外还有人认为本病的发病与先天性发育不良， 全身脂肪代谢障碍 以及肠 营养不良 所致，但证据尚不充分。 (二)发病机...
伴有脂肪瘤样痣的褶皱皮肤 (folded skin with lipomatous nevus)罕见，为 新生儿 全身 皮肤 褶皱，至幼年时褶皱逐渐减少。 伴有脂肪瘤样痣的褶皱皮肤的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 伴有脂肪瘤样痣的褶皱皮肤的症状 本病罕见，为 新生儿 全身 皮肤 褶皱，至幼年时褶皱逐渐减少。 根据 临床...
1.主要与 脂肪浸润 或脂肪肥大的区别。由于其无包膜包裹，病变轮廓不清楚，并且侵及心肌组织。有时还要与心外膜 结节 ,如迷走的甲状腺区别。 2.要与房间隔 脂肪瘤 性肥大相鉴别，房间隔脂肪瘤性肥大可能不是一种真正的肿瘤，而是无包膜的脂肪组织增生。比真正的脂肪瘤更多见。房间隔脂肪瘤性肥大因发生在房间隔的下部距心脏的房室传导组织较近，故常有各种 心律失常 出现。...
多数颅内脂肪瘤很小，多在2cm以下，并且常在尸检或CT扫描时偶然发现。本病症状进展缓慢，病程较长，可达10年以上，偶可症状自行缓解。当 脂肪瘤 不位于脑重要功能区时一般不出现神经系统症状和体征。颅内脂肪瘤的临床表现缺乏特异性症状及体征。10%～50%病人无症状。 1. 癫痫 这是颅内脂肪瘤最常见的症状，约占50%，可为各种类型癫痫，但以大发作为主。其癫痫发作...
...对以前的比较。 摸肿物的形状：肿块形状规则，边缘清楚，大多属良性；相反，形状不规则、边缘不清、表面凸凹不平的，多为恶性。如乳房上的肿块，是 脂肪瘤 还是癌，脂肪瘤摸上去光滑、完整，推得动，跟皮肤不粘连，癌肿表面不光，形似毛刺状，肿块跟皮肤是粘住的。看肿物的硬度：肿物越硬，恶性的可能性相对较大。 看肿物的活动度：良性肿物活动度较大，即与周围组织分离，比如脂肪瘤...
外阴脂肪瘤（vulyar lipoma）是由成熟脂肪细胞构成的良性肿瘤，一般发生于大阴唇，并在其皮下隆起，大多无蒂、较软、有的为分叶状。
小肠脂肪瘤是源自小肠黏膜下或浆膜下脂肪组织的良性肿瘤，多发生于回肠，呈 息肉 样、 结节 状或浸润性生长。一般预后良好。
(一)治疗 1.有症状的患者应积极采取手术治疗 一旦确诊，外科切除为首选的治疗方法。腔外型 脂肪瘤 可直接切除。腔内型脂肪瘤,如起源于房间隔，应在体外循环下切开心房直视下切除，心 房间隔缺损 ,以涤纶补片修复。 2.可用现代治疗 心律失常 的方法和心脏起搏处理。 (二)预后 由于心包脂肪瘤是良性肿瘤，手术切除后，一般无复发，预后良好。
腹膜后 脂肪瘤 亦称为原发性腹膜后脂肪瘤，肾脏或原发性腹膜后腹源脏器外脂肪瘤，即不包括发生在肾脏、肾上腺、胰腺等实质性脏器的脂肪瘤。
诊断 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。 鉴别 1. 脂肪肉瘤 呈浸润性生长，瘤细胞较多，胞核较多不典型，并见不典型核分裂象，多空泡化脂肪母细胞，无增粗胶原纤维束，极少见花瓣形巨细胞。 2. 梭形细胞脂肪瘤 梭形细胞占大部分，在多形性脂肪瘤则呈小灶性。
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