嗜酸性淋巴 肉芽肿 即kimura's病(kd)是一种少见的、原因不明的、多累及头颈部浅表淋巴结及软组织的 慢性肉芽肿病 变。1909年日本学者片山最早发现此病，但因年代久远而资料不全。我国学者金显宅于1937年也曾有报道“嗜伊红血球增多性淋巴母细胞瘤”，后发现为非肿瘤变，又于1957年更名为“嗜酸性淋巴肉芽肿”。1948年日本另一学者木村哲二(kimura...
硬化性脂肪肉芽肿 (sclerosing lipogranuloma)又名 阴茎 阴囊 脂肪肉芽肿 ，为一种局限性特发性 脂肪坏死 病。 硬化性脂肪肉芽肿的病因 (一)发病原因 病因不明，可能 外伤 (包括注射 油剂 )与 脂肪分解 ，释放出脂肪酸，引起组织 炎症反应 和组织 增生 。 (二)发病机制 发病机制还不清楚，可能外伤引起脂肪分解，释放出脂肪酸，引...
预后 不侵犯内脏，可自行缓解。
肉芽肿性前列腺炎 在临床上比较少见，多数为非特异性 疾病 ，近年来的调查发现，这也有可能是与患上 尿路感染 之类的有一定的关系。 这种疾病的发作与患处受到局部剧烈的异物反应有关。另外， 肉芽肿性炎 症可能是局限的，也可能累及整个 前列腺 。 炎症 缓解慢，约需2～3个月的时间，局部被 纤维结缔组织 替代。 大部分的患者会并发严重的下尿路感染，如 发热 、 寒...
...体 皮肤 。海胆种类繁多，遍布世界各地，特别是以热带及寒带水域为多。 因此海胆棘刺引起的损害是沿海渔民一种常见的职业性伤害。 海胆刺伤及海胆肉芽肿的病因 (一)发病原因 海胆棘刺伤害人体 皮肤 。 (二)发病机制 棘刺是由 表皮 下 结缔组织 的一种柱状突起的 钙化 所形成的，有些种类具 毒腺 ，有些热带种类的 毒液 尚含有 神经毒素 。 许多种类的海胆均可...
肉芽肿性食管炎 即Crohn氏病，为全身Crobn氏病的一部分，或仅限于 食管 的Crobn氏病，较少见。X线早期见食管下段粘膜粗糙而不规则，管腔狭窄，逐步可发生“ 卵石征 ”，严重时可以形成食管－ 气管 瘘，为本病的特点。
恶性 肉芽肿 多始于鼻部，之后渐延及面部中线，是一种以进行性坏死性 溃疡 为临床特征的少见肉芽肿。本病病因未明，病理检查多为慢性非特异性肉芽组织和坏死，其中有多种成分的炎症细胞浸润。由于病理实体各异，故其命名与分类繁多，诸如坏死性肉芽肿。致死性中线性肉芽肿、面中部特发性肉芽肿及中线恶性网织细胞增生症等。目前临床习用恶性肉芽肿。
慢性肉芽肿病 几乎都发生在男孩。这是一种遗传性 白细胞 缺陷病，其白细胞杀灭 细菌 和真菌的功能受损，使它不能产生 过氧化氢 、 过氧化物 和有助于抵抗 感染 的其他化学物质。 症状 通常出现在幼儿期，也可到十几岁才开始发病。慢性感染发生在 皮肤 、肺、 淋巴结 、 口腔 、鼻和 小肠 。可在肛周、骨和脑发生 脓肿 。 淋巴结肿大 和 引流 ，肝脾长大，儿童...
诊断 本病诊断依赖于临床和组织病理学发现： ①全呼吸道有典型坏死性 肉芽肿 性 血管炎 ； ②肺及皮肤的坏死性血管炎； ③灶性坏死性肾小球肾炎。 局限型韦格纳肉芽肿不能单靠组织活检确诊，因容易误诊为慢性炎症，必须结合临床表现综合判断。对可疑病例可进行如下病理学检查： ① 慢性鼻炎 及 鼻窦炎 伴有黏膜糜烂或肉芽组织增生； ②眼、口腔黏膜有 溃疡 、坏死或肉芽...
恶性 肉芽肿 是以人体中线部位形成不愈性肉芽、进行性 溃疡 、 坏死 为其特征的 疾病 。此病临床比较少见，青壮年男性多见，目前尚缺乏有效治疗方法，预后极差。 【诊断】 1．本病好发于鼻、咽部、 口腔 和喉， 气管 偶有发病。 临床表现 分3期： （1）初期：（ 前驱期 ）本病初起，常无特异表现，病变区有干燥， 肿胀 ， 充血 ，淡黄色脓血样分泌物， 结痂 ...
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