临床需与肺 结节病 ，药物性 肺纤维化 ，肺泡蛋白沉积病、慢性铍肺等相鉴别。
并发 自发性气胸 和 右心功能不全 。
预后 NSIP预后较好，优于IPF，平均死亡率为16%（0～29%）。5年存活率90%，10年存活率35%，而IPF则相应为43%，15%。尤其使用糖皮质激素治疗后除对严重纤维化型外，其余皆能使病情好转或稳定。
概述及诊断 概述 慢性肺炎 病程超过3个月者为慢性肺炎。近年来 小儿急性肺炎 病死率 正在降低，但 重症肺炎 患儿有时未彻底恢复，复发和演变成慢性肺炎者颇不少见。因此，及时地防治慢性肺炎非常重要。 诊断 在本病的诊断中病史极为重要，往往曾反复发生 鼻窦炎 、 支气管炎 或 肺炎 ，或曾患 麻疹 、 百日咳 、 流行性感冒 或 腺病毒肺炎 。确定诊断需要结合病...
肺炎衣原体 (TWAR株)(1965年湾分离株TW-183和1983年盛顿分离株AR-39)是目前临床上最常引起 呼吸道感染 的一种 衣原体 种，目前仅有一种 血清型 ，属严格的人类 病原体 ，不存在动物 中间宿主 。 肺炎衣原体肺炎的病因 (一)发病原因 肺炎衣原体 (TWAR株)(1965年湾分离株TW-183和1983年盛顿分离株AR-39)是目前临床...
间质性肺疾病 （ILD）是一组以 肺泡 单位的 炎症 和间质纤维化为基本病变的肺部疾病的总称，又称为 弥漫性实质性肺疾病 （DPLD)。间质性肺疾病并不是一种独立的疾病，它包括200多个病种。尽管每一种疾病的临床表现、实验室和病理学改变有各自的特点，然而，它们具有一些共同的临床、呼吸病理生理学和胸部X线特征。表现为渐进性 劳力性气促 、限制性 通气功能障碍 ...
反复肺炎 是 膈膨出和麻痹 疾病 的 临床表现 之一。 膈膨出和麻痹疾病的临床表现在 新生儿 、幼儿及儿童，完全性膈膨出主要是 呼吸困难 、 呼吸急促 、反复肺炎， 胃肠道症状 不多不典型。膈膨出和麻痹(Eventration and Paralysis of the Diaphragm)系指膈肌完整，但全膈或膈的某一部分不正常的上升或高位，前者为先天性膈 ...
肾泌尿小管之间的少量 结缔组织 为肾间质。 皮质 内的结缔组织少，愈接近 肾乳头 结缔组织愈多。肾间质中除一般结缔组织成分外，尚有一种特殊的 细胞 ，称为 间质细胞 （interstitial cell）。细胞呈星形，有较长突起， 胞质 内除含较多的 细胞器 外，还有许多嗜锇颗粒。间质细胞具有分泌 前列腺素 和形成间质内的 纤维 和 基质 的功能，细胞突起内...
主要并发 肺纤维化 ， 呼吸衰竭 等。
治疗 主要采取糖皮质激素治疗，泼尼松0.5mg/（kg·d），疗程根据病情决定，直至疾病痊愈。进一步达稳定状态，才能逐渐减量并停药，疗程至少1年。大多数病人治疗后临床症状、影像学和肺功能均有明显改善，部分病人肺上阴影吸收，部分病人病情稳定不变，少数病情继续恶化。治疗效果与病期有密切关系，细胞型处于疾病早期，疗效理想。混合型疗效次之。纤维化型已进入晚期，主为胶
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