山西太原年届六旬的吴老汉因患 重症肌无力 ，浑身像散了架。不但没有举手投足的劲儿，甚至连 牙齿 咬合都非常困难。经过第四军医大学唐都医院神经内科一段时间的治疗后，现在他不仅能单独行走，生活自理，而且牙齿可以啃动干饼子。 重症肌 无力 是一种神经系统常见疾病。患者全身 瘫痪 无力，直至在呼吸肌的衰竭中走向死亡。对这种病，目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用...
重症肌无力 (myastheniagravis,mg)是指由于神经——肌肉接头间的传递障碍导致横纹肌易于 疲劳 无力 为特征的一种疾病，本病是一种自身免疫性疾病，发病率较高，以20～30岁发病为多。 [病因] 本病为一肿自身免疫性疾病，约15%患者伴有胸腺肿瘤，65%患者伴有胸腺增生，约90%患者的血清中抗乙酰胆碱受体抗体升高，另外细胞免疫功能也有异常，且与...
...要条件。“ 五味 入口，藏于胃，以养五藏气”。不足即缺少，影响气血生化，则导致体质虚弱，相反，过量又可损伤脾胃，日久导致体质下降，因此，肌 无力 患者在上要荤素搭配，粗粮细粮搭配，儿童一定要纠下不良习惯，这样才能使患者体质增强，正气旺盛，使本病尽快康复。 3.劳逸结合，起居有常 肌无力的发病与过度劳累有很大关系，该病患者往往与劳累过度，用眼过度，日夜操劳，或...
【概述】 重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递功能的自身免疫性疾病。其主要临床表现为受累的骨骼肌极易疲劳，经休息后有一定恢复。其中以眼睑下垂、复视等为主症的眼肌受累者最为常见，约占90％以上。本病以10～35岁多见，女性患者多于男性。重症肌无力的病因和发病机理，目前仍不清楚，现代西医学亦无特效疗法。 重症肌无力，亦可归属于中医痿证的范畴。其病机与脾肾亏虚有关...
重症肌无力 是一种获得性全身性自身免疫性疾病，骨骼肌的病态 疲劳 是该病的基本表现。最常见的受累肌群是眼外肌，患者出现 眼睑下垂 、 复视 、视物不清；面部表情肌受累时患者出现面部表情呆板，闭目示齿 无力 ；如累及四肢及躯干肌，患者表现为 易跌倒 、上楼困难、双上臂不能举起，甚至不能梳头、洗脸。本病具有疲劳后症状加重，休息后部分症状消失，朝轻夕重的特点。病情...
重症肌无力 、 肌无力危象 应与Eaton-Lambert综合征、甲状腺功能异常引起的肌病、假性 眼肌麻痹 、进行性眼外肌 麻痹 、胆碱能性危象相鉴别。 1.Eaton-Lambert综合征 又称类重症肌 无力 或伴支气管 肺癌 的肌无力综合征。是另一种神经-肌肉接头功能障碍的慢性疾病，临床表现为易于 疲劳 ，对箭毒异常敏感，对胆碱酯酶抑制剂无效，肌电图表现...
眼型 重症肌无力 是一种表现为神经—肌肉联结点传递障碍的自身免疫性疾病，其特征为横纹肌 疲劳 ，出现上 眼睑下垂 ，眼外肌 麻痹 则视物双影或视物不清、眼珠偏斜、活动受限，均有晨轻暮重的显著特点，笔者在临床用药治疗收到良好效果。 主方： 黄芪 100克、 丹参 30克、 葛根 50克、 柴胡 10克、 升麻 5克。 脾虚 气陷型伴肢体倦怠，精神 疲乏 ， 气...
是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病。 这种病在１０～３５岁的 人发 病最多，其中女性２０～３０岁发病最多，男性以４０～５０岁最多。 重症肌无力 的首发症状是肌肉极易 疲劳 ，如走路、站立或抬手时间稍长，本来是非常正常的活动，但患者有异常的疲劳感。休息一下又会有所好转，但不能恢复到原来的水平，病情缠绵不断，朝轻夕重。发病时常以一组肌群开始，如颅神经支配...
小儿重症肌无力一般分为3型： 1.新生儿一过性 重症肌无力 （transient neonatal myasthenia gravis） 是发生于患重症肌 无力 的母亲所生的新生儿的一过性肌无力。仅见于母亲患MG所生的新生儿，发生率为该类母亲所生新生儿的1/7。患儿出生后数小时至3天内出现肌无力，均出现球部肌肉 麻痹 ，表现哭声低弱，吸吮、吞咽及 呼吸困难 ...
经过近三年的研究，上海医科大学华山医院神经病学研究所所长吕传真教授发现了 重症肌无力 的三大相关基因lpw1、p9、p10，为攻克该病提供了新的理论依据。 重症肌 无力 作为一种严重的自身免疫性疾病，其病因一直不明。国内外专家多从易感基因方面来寻找该疾病的主要致病原因。吕传真教授从疾病相关基因着手，运用ddpcr、northernblot、rt-pcr等技术...
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