...获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力，肌痿，肉痿 重症肌无力是重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病，以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。...
...合成减少、AchR嵌入细胞膜缺陷或AchR降解加速等。 6.药物引起的重症肌无力 (1)近年来发现大剂量青霉胺对类风湿性关节炎(RA)疗效肯定，但大剂量长期应用青霉胺后，不少病人出现重症肌无力临床表现，符合NMJ突触后膜AchR疾病特征。肝...
...重症肌无力是一种获得性全身性自身免疫性疾病，骨骼肌的病态疲劳是该病的基本表现。最常见的受累肌群是眼外肌，患者出现眼睑下垂、复视、视物不清；面部表情肌受累时患者出现面部表情呆板，闭目示齿无力；如累及四肢及躯干肌，患者表现为易跌倒、上楼困难、...
...小儿假麻痹性重症肌无力,小儿重症肌无力症 重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病。目前已经明确，重症肌无力的发病是对突触后乙酰胆碱（Ach）受体的自身免疫所致。重症肌无力是一种...
...重症肌无力可合并甲状腺功能亢进、桥本病、糖尿病等。还可有各种自身免疫性疾病，如结节性动脉炎、硬皮病、皮肌炎、Sj?gren综合征等。眼部并发症如非典型视网膜变性等，比较少见。...
...眼科假麻痹性重症肌无力,眼科重症肌无力症 重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是一种累及神经-肌肉接头处的突触后膜的乙酰胆碱受体，导致神经-肌肉间兴奋传递障碍，具有反复复发与缓解倾向的慢性自身免疫性疾病。...
...王先生近来睁眼无力、眼皮也抬不起，因此慕名到北京同仁医院就诊。检查发现他的眼球并无器质变，后经神经内科医生诊断，王先生患的是眼肌型重症肌无力，并已经伴发胸腺瘤。医生为他成功实施了“电视胸腔镜下胸腺扩大切除术”。 马山医生介绍，重症肌无力是...
...妊娠合并肌无力性假麻痹,妊娠合并假麻痹性重症肌无力,妊娠合并重症肌无力症 重症肌无力是一种神经-肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。临床特征为部分或全身骨骼肌易于疲劳，通常在活动后加重，休息后减轻。迄今重症肌无力的治疗方法尚无明显进展，...
...近年来根据超微结构的研究发现，重症肌无力主要是突触后膜乙酰胆硷受体(achr)发生的病变所致。 很多临床现象也提示此病和免疫机制紊乱有关。 重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，其确切的发病机理目前仍不明确，但是有关该病的...
...重症肌无力作为一项世界性的疑难病症给许多患者带来痛苦，河北以岭医院肌萎缩治疗中心的一项研究成果给广大患者带来希望，他们承担的国家药管理局课题“中药重肌灵治疗重症肌无力的实验与临床研究”近日经河北省科技厅主持的专家组鉴定。 疑难病的攻关，...
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