...感觉异常。CSF检查可有轻度的蛋白-细胞分离，细胞数基本正常。亚急性运动神经元病目前尚无特效治疗。 本病的病理变化为脊髓前角细胞的脱失、退行性变，脊髓白质也可见到成片状的脱髓鞘改变，脊髓的后索病变更加明显。脊髓内一般无炎性反应。脊髓的侧索也无...
...□ 魏磊 河北省清苑县中医院 牡蛎，咸、涩，微寒。入肝、胆、肾经，有软坚散结之效。笔者近年来重用本品治疗乳腺增生多例，收效颇佳。 患者丁某，女，32岁。患者自述1年前顺产一女婴，在哺乳期间因家庭琐事与人争吵，遂觉胸闷气短，乳房胀痛。因在...
...ALS大鼠模型中还发现，动物脊髓中分布着运动神经元的区域有EAAT2局灶性丢失。虽然获准治疗ALS的惟一药物riluzole（一种谷氨酸拮抗剂）的作用机制的确可限制突触谷氨酸的释放，但其疗效却令人失望，该药只能使ALS病人多存活3个多月。 ■...
...病因和发病机制不清。5%～10%的病者有家族史，称为家族性运动神经元疾病。近年来，在这组有家族史的运动神经元疾病病者中发现了过氧化物岐化酶的基因异常，并认为可能是该组疾病的发病原因。随着应用脊髓前角细胞主动免疫动物产生实验性运动神经元病...
...平山病,屈颈性脊髓病 青年上肢远端肌萎缩(juvenile myoatrophy of distal upper extremity)，首先由日本学者平山惠造(1959)所描述，故又称平山病。 本病是一种良性自限性运动神经元疾病，在临床上...
...鉴别 在鉴别诊断中，癌性末梢神经病变与各种原因所致的末梢神经炎及抗癌药物所致末梢神经病变相鉴别；肌肉变就应与重症肌无力、非癌性多发性肌炎与皮肌炎相鉴别；脊髓病变应与运动神经元疾病、急性横贯性脊髓炎鉴别；与其他脑病相鉴别。...
...基因分析有三核苷酸(CAG)重复增多。 5.氨基己糖苷酶缺乏症 又称GM2神经节苷脂累积病或Tay-Sach disease。因有上下运动神经元损害的体征易与ALS混淆。不同之处为前者多为儿童或青少年起病，进展缓慢，有小脑体征，有些患者可伴...
...肝阳上亢者，当然不能用补气药，而是用滋阴或平肝药，如果属于气虚者，必须使用补气药才能见效。我们临床发现，老年高血压患者大多属于气虚型，有许多还常兼有痰浊，我们用大剂量补气药，或者补气与化痰药同用，常可收到满意效果，有些甚至已经停用西药降压药治疗...
...流感并抗SARS病毒和禽流感病毒的连花清瘟胶囊、抗肿瘤并增效减毒的养正消积胶囊等5个具有自主知识产权的国家准字号新药。 河北医科大学附属以岭医院肌萎缩专科运用络病理论开展运动神经元病、重症肌无力、肌营养不良症等世界性疑难病治疗研究取得突出...
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