仿制药品申报资料_【中医宝典】

...一、中成药 (一)处方:须与被仿制中药成方制剂(如果被仿制药品为中药新药应提供正式标准)完全一致。 (二)生产工艺应与被仿制药品相同并提供详细工艺路线及生产条件。 (三)质量研究资料:应能达到被仿制药品各项测试要求。 (四)稳定性研究...

http://zhongyibaodian.com/zs/67851.html

新药申报所需资料有磁要求_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...(一)西药部分1.有关新药药理、毒理各项试验,可参阅《新药审批办法》附件五《新药药理、毒理研究技术要求》。2.有关临床试验或验证:可参《新药审批办法》附件六《新药(西药)临床研究技术要求》。3.新药(西药)申报资料项目表中的“±”号...

http://qihuangzhishu.com/1014/430.htm

中药、天然药物注册分类及申报资料要求_《中药法规》在线阅读_【中医宝典】

...来源和选题依据,国内外研究现状或生产、使用情况综述,以及对该品种创新性、可行性、剂型合理性和临床使用必要性等分析,包括和已有国家标准同类品种比较。中药还应提供有关传统医药理论依据及古籍文献资料综述等。(4)资料项目4对研究结果...

http://zhongyibaodian.com/zhongyaofagui/482-3-1.html

COX-2抑制剂可降低乳腺癌危险_【中医宝典】

...选择性和非选择性COX-2抑制剂预防乳腺癌效果,研究纳入323例乳腺癌病人和649例无癌症对照者,根据年龄、种族和居住地以2:1比例配对。收集资料包括过去和现在所用处方药与非处方药,以及乳腺癌危险因素。 结果表明,日常应用选择性COX-2...

http://zhongyibaodian.com/zs/11113.html

资料收集_《预防医学》在线阅读_【中医宝典】

...流行病学调查研究是建立在事实和材料基础上,调查即搜集数据资料,它是实施研究第一步,完整研究资料才能提供好研究结果。流行病学研究往往需要多方面资料。在收集资料方法和途径方面,研究者大有选择余地,如有广阔思路,掌握多方面信息...

http://zhongyibaodian.com/yufangyixue/960-35-4.html

敦煌医学资料研究概况_【中医宝典】

...关键词:敦煌医学资料 研究现状 研究价值 综述 概念和内容 敦煌医学资料是指发现于敦煌地区寺院千佛洞莫高窟石室中的中医药古文献。据马继兴研究员考证,敦煌医学资料撰著年代最早可追溯到先秦和汉代,但绝大部分医书则均系南北朝以后隋唐时代著作...

http://zhongyibaodian.com/zs/61605.html

计数资料处理_《医学统计学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...得χ2=3.86,χ2>χ20.05,1,P<0.05,相差显著。我们在前面对三组胃液CEA含量用秩和检验作两两比较,结果都是在α=0.01水准上相差显著,这说明计量资料获得信息多些。...

http://qihuangzhishu.com/953/117.htm

新药(化学药品)申报资料_【中医宝典】

...一、综述资料 (一)新药名称(包括通用名、化学名、英文名、汉语拼音。凡新制定名称,应说明依据),选题目的与依据,国内外有关该品研究现状或生产、使用情况综述。 (二)研制单位研究工作综述。 (三)产品包装、标签设计样稿。 (四)使用...

http://zhongyibaodian.com/zs/67855.html

安全随机设计资料方差分析_《医学统计学》在线阅读_【中医宝典】

...组间变异和组内变异,并用数量表示变异程度;②将组间变异和组内变异进行比较,如两者相差不大,说明受批号不同影响不大;如果两者相差较大,组间变异比组内变异大得多,说明批号不同影响不容忽视。下面我们根据表8.1资料来计算这三种变异。(1)总...

http://zhongyibaodian.com/yixuetongjixue/953-9-2.html

新药(中药材)申报资料_【中医宝典】

...一、综述资料 (一)品种研制工作概况。 (二)名称(包括中文名、汉语拼音、拉丁名)及命名依据。选题目、选题依据及有关文献资料综述。 (三)药材包装材料性能、规格设计样稿和说明。包装上必须附有品名、贮藏、质量合格标志、产地、调出单位和...

http://zhongyibaodian.com/zs/67854.html

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