...活,会引起血流缓慢,特别是有吸烟史者,血细胞更易聚集成团,导致 血栓形成 .若不及时治疗,疼痛将更加严重,并引起腿肿大,行走困难.究竟什么叫进行性消瘦呢? 二、食物消化、吸收、利用障碍 多见消瘦伴 食欲不振 、进食或吞咽困难、反酸、 腹胀 、长期 腹泻 的患者.常见的疾病有(1)慢性胃肠病:常见于胃及 十二指肠溃疡 、慢性胃炎、胃肠道肿瘤、慢性结肠炎、慢性肠...
进行性肌营养不良症为一组原发于肌肉组织的遗传性肌病。临床主要表现为缓慢起病的进行性加重的对称性肌萎缩和肌无力。关于本病的发病机制尚未阐明，近年来认为可能与肌细胞膜或红细胞膜的先天性代谢障碍有关，特别是肌细胞内钙离子的蓄积可能是引起肌肉变性的重要原因。 根据起病年龄，病肌分布，病程进展情况和遗传特点，大致可分为以下几种类型。1、Duchenne型肌营养不良：为...
进行性肌营养不良是一组原发性肌肉变性病，表现为进行加重的对称性肌 无力 、 肌肉萎缩 ，为遗传性疾病。进行性肌 营养不良 研究较多的Duchenne(DMD)和Becker(BMD)两种X连锁隐性遗传性 肌营养不良症 。
...再累及邻近的淋巴结。根据细胞形态和分化程度，可分为何杰金和非何杰金 淋巴瘤 两大类。颈部淋巴结肿大是非何杰金淋巴瘤的常见症状，肿块为无痛性，进行性增大，质硬，早期可活动，后期各淋巴结相互粘连成团，不易推动。若扁桃体、鼻咽、舌根等处有病灶时，则可相应产生 鼻塞 、鼻涕带血、咽部不适、 听力减退 等症状。因何杰金淋巴瘤所致的颈淋巴结肿大，多为双侧性，并有发热、 ...
...，晚期患者则应留置鼻胃管以防 吸入性肺炎 。 (二)预后 本病存活期1～20年，平均约5.6年。早期出现跌倒、 尿失禁 、肌张力障碍者存活期短，以 震颤 为主要表现者存活期长。发病年龄、性别、早期出现 痴呆 、垂直性核上性 凝视麻痹 或躯干强直不影响预后。 最常见的死亡原因是 肺炎 ，其次是心血管疾病如肺动脉栓塞、 心肌梗死 、 充血性心力衰竭 及肾脏感染。
可见于恶性 肉芽肿 ，恶性肉芽肿又称坏死性肉芽肿，是一少见的进行性坏死性 溃疡 ，破坏性甚于恶性肿瘤。
是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病。临床特征为上、下运动神经元受损症状和体征并存，表现为肌 无力 、肌萎缩与锥体束征不同的组合，感觉和括约肌功能一般不受影响。
进行性肢端黑变病(progressive acromelanosis)又称进行性肢端色素沉着病。为一种进行性肢端色素失调，表现为指(趾)背侧出现弥漫进行性黑色素沉着。有家族史。
...中毒导致的神经系统损害相似，但患者多有认知和行为异常。常表现为 焦虑 不安、 情感淡漠 、 幻觉 、情绪障碍和行为反常。病人在几年内可发生 进行性痴呆 。有的表现为周期性 木僵 及 昏迷 ，并可出现 震颤 、 抽搐 、 谵妄 和幻觉。严重者可迅速昏迷而死亡。还有的患者表现有语言障碍、动作迟缓、强直或 瘫痪 、 大小便失禁 等。 3.体征可有原始的吸吮反射，抓...
进行性面偏侧萎缩症(progressive hemifacial atrophy)也称之为Parry-Romberg综合征。为一种进行性单侧面部组织的 营养障碍 性疾病，少数病变范围累及肢体或躯体，称为进行性半侧萎缩症。其临床特征是一侧面部局灶性的皮下脂肪及结缔组织的慢性进行性萎缩，肌纤维并不受累，严重者侵犯软骨及骨骼。 多数学者认为，本病与交感神经功能障碍...
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