鼻咽血管纤维瘤 疾病概述 鼻咽血管纤维瘤（angiofibroma of naspharynx）常发生于10～25岁青年男性。可原发于 鼻咽顶 、 鼻咽 后壁咽 腱膜 和 蝶骨 翼板 骨外膜 等处。 肿瘤 由 纤维 组织及 血管 构成。瘤体血管丰富，血管壁薄，缺乏弹性，容易受损发生严重大出血。鼻咽血管纤维瘤常发生于10～25岁青年男性。可原发于鼻咽顶、鼻咽后...
本病少见。无明显性别差异。可发生于所有年龄段，但诊断时，90%的患者的年龄在30岁以下。无明确好发对部位，可发生于整个骨骼系统的任何骨。在长骨(尤其是股骨，肱骨和胫骨)多见于干骺端，也可见于骨干，在成人期常侵犯至骺端。症状轻，发生晚，包括中等程度疼痛、病理性，偶有相当程度的骨膨胀。
软骨黏液样纤维瘤 (chondromyxoid fibroma)是一种较少见的良性 骨肿瘤 。该 肿瘤 系起源于成软骨性 结缔组织 ，Jaffe将其命名为“软骨黏液样纤维瘤”，主要是依据其 组织学 特征，组织学表现既有 软骨 样组织，同时在黏液样 基质 内有些巨核的或异形 细胞 ，以往容易被误诊为 软骨肉瘤 。 软骨黏液样纤维瘤的病因 (一)发病原因 是一种...
肿瘤位于深部组织，无明显自觉症状或稍有不适感。 生长缓慢 。形状不规则或呈椭圆形，其长径与受累肌纤维方向一致。肿瘤的大小与病程长短有关，直径从数厘米到十几厘米。肿瘤周界不清，表面光滑，无压痛，质坚韧如橡皮。与侵犯肌肉的纵向较固定，而横向稍能移动，与皮肤无粘连。巨大肿瘤可影响活动和压迫神经。 镜下见肿瘤含有丰富的胶原纤维，病变无包膜，与周围组织无界限，有时将周...
掌跖纤维瘤病 (palmar and plantar fibromatosis)包括掌部 纤维瘤病 和跖部纤维 瘤病 两病。二者在组织 病理 、 浸润 方式和切除后倾向复发等方面均相似。 掌跖纤维瘤病的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 掌跖纤维瘤病的症状 1.掌部 纤维瘤病 (palmar fidromatosis)又称...
...症状和功能障碍。 1.多见于妊娠期或经产妇的腹壁肌肉内。也可发生在其他部位的横纹肌内。 2.肿块生长缓慢、无痛、质硬，与周围组织界线不清。 诊断 根据临床发病部位与肌腱的关系以及病理变化等特点，诊断不难确定，在临床上需要与 瘢痕疙瘩 鉴别。因本病有浸润性生长的特性，应与分化良好的 纤维肉瘤 鉴别，后者生长一般较快，常有假包膜，质软，并大多有坏死灶，瘤细胞更为...
婴儿指趾纤维瘤病 (infantile digital fibromatosis)罕见，为主要发生于 婴儿 和幼儿指(趾)部的特殊 肌纤维 母细胞 增生 。其特点为 拇指 及大拇趾不发生 肿瘤 ， 组织学 上可见 胞浆 嗜酸性 包涵体 。 婴儿指趾纤维瘤病的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 婴儿指趾纤维瘤病的症状 常见于...
组织细胞纤维瘤 是由组织 纤维 母细胞 组成的 干骺端 错构瘤 。目前把病灶小、无临床 症状 、病变局限于 骨膜 下或 皮质 内的称之为干骺端纤维性缺损，而把病灶较大，病变可扩展侵入 髓腔 而且常合并 病理性骨折 的称之为 非骨化性纤维瘤 。 组织细胞纤维瘤的病因 (一)发病原因 是由组织 纤维 母细胞 组成的 干骺端 错构瘤 。 (二)发病机制 肉眼病变呈...
皮肤纤维瘤 是由 皮下组织 中 成纤维细胞 形成的红色到褐色的小丘疹或 结节 。 皮肤纤维瘤病因不明。该病较为常见，多为单个、较硬的肿块，好发于下肢；有时可出现多个皮肤纤维瘤。可引起 瘙痒 ，一般不需治疗，除非引起不适或长大。可在局麻下手术摘除。 参考 皮肤纤维瘤
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