地中海贫血 又称 海洋性贫血 。是一组遗传性 小细胞 性 溶血性贫血 。其共同特点是由于 珠蛋白 基因的缺陷使 血红蛋白 中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组 疾病 的临床 症状 轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。 地中海贫血的病因 【病因和发病机制】 本病是由于 珠蛋白 基因的缺失或 点突变 所致。组成珠蛋...
地中海贫血 又称 海洋性贫血 。是一组遗传性 小细胞 性 溶血性贫血 。其共同特点是由于 珠蛋白 基因的缺陷使 血红蛋白 中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组 疾病 的临床 症状 轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。 地中海贫血的病因 【病因和发病机制】 本病是由于 珠蛋白 基因的缺失或 点突变 所致。组成珠蛋...
地中海贫血 又称 海洋性贫血 。是一组遗传性 小细胞 性 溶血性贫血 。其共同特点是由于 珠蛋白 基因的缺陷使 血红蛋白 中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组 疾病 的临床 症状 轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。 地中海贫血的病因 【病因和发病机制】 本病是由于 珠蛋白 基因的缺失或 点突变 所致。组成珠蛋...
地中海贫血 又称 海洋性贫血 。是一组遗传性 小细胞 性 溶血性贫血 。其共同特点是由于 珠蛋白 基因的缺陷使 血红蛋白 中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组 疾病 的临床 症状 轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。 地中海贫血的病因 【病因和发病机制】 本病是由于 珠蛋白 基因的缺失或 点突变 所致。组成珠蛋...
巨幼细胞性贫血 （megaloblastic anemia）是由于 脱氧核糖核酸 （DNA）合成障碍所引起的一种 贫血 ，主要系体内缺乏 维生素B12 或 叶酸 所致，亦可因遗传性或药物等获得性DNA合成障碍引起。本症特点是呈大红 细胞 性贫血， 骨髓 内出现巨幼红细 胞系 列，并且细胞形态的巨型改变也见于 粒细胞 、 巨核细胞 系列，甚至某些 增殖 性 体...
营养性巨幼红细胞性贫血 又名营养性 大细胞性贫血 ，多见于婴幼儿、尤其是2岁以内。 原因 什么原因引起营养性巨幼红细胞性贫血？ 主要因缺乏 维生素B12 或 叶酸 所致 （一）摄入不足。 （二）吸收和利用障碍。 （三）需要量增加。 （四）先天贮存不足。 症状 、主要 临床表现 ——营养性巨幼红细胞性贫血有什么症状 起病缓慢，多见于婴幼儿、尤其是2岁以内小儿。...
溶血 （hemolysis）是红细胞遭到破坏，寿命缩短的过程。当溶血超过骨髓的代偿能力，也就是说造血的速度没有溶血的速度快，引起的 贫血 即为 溶血性贫血 （hemolytic anemia，HA）。 骨髓 具有正常造血6～8倍的代偿能力，溶血发生而骨髓能够代偿时，可无贫血，称为溶血性疾病。由于造成溶血性贫血的病因较多，每种疾病的临床特点不甚相同，故不可能一...
早产儿贫血 是指 早产儿 或低出生体重儿在生后一年内发生的 贫血 。这与 胎儿期 各种 生理 功能发育更不完善有关。早产儿 脐血 平均 血红蛋白 值为175g/L±16g/L(17.5g/dl±1.6g/dl)，与足月儿相似。生后短期内血红蛋白迅速下降，出生体重1.2～2.5kg的早产儿在生后5～10周血红蛋白值为80～100g/L(8.0～10.0g/dl...
...(简称脐血)代替骨髓移植，用于血液病与癌症治疗的新技术。1988年10月，美，法科学家通过用HLA相合的同胞脐血造血细胞移植，成功地治疗了 贫血 target=_blank>贫血患儿。1990年中国用无血缘关系多脐血混合移植治疗小儿中晚期恶性实体肿瘤获得成功。到1993年11月，全世界用脐血移植已达48例，其中中国进行14例；HLA半相合同胞脐血移植1例，H...
【概述】 缺铁性贫血 （iron deficiency ancemia）是小儿的 常见病 ，主要发生在6月至3岁的婴幼儿。具有 小细胞 低色性、 血清铁 和 运铁蛋白 饱和度降低、铁剂治疗效果良好等特点。解放以来，各种 营养缺乏 症都已明显减少，但缺铁性贫血仍是常见的威胁小儿健康的营养缺乏症。根据1981年全国16省市对8435名天至7岁小儿的调查， 血红蛋...
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