...疾病概述落屑性红皮病是一种少见而严重的皮肤病。其表现是全身或大面积皮肤弥漫性红斑、肿胀及脱屑。 疾病描述leiner(1908)首先报告，又称leiner病，全身皮肤弥漫性潮红、脱屑，伴有、营养不良，为发生于婴儿的严重皮肤病。 症状体征(...
...（一）发病原因 大多数病例均为记忆辅助T细胞肿瘤。病因尚不明。以往普遍认为MF从一开始就是恶性肿瘤，但近年来愈来愈多的人认为本病开始时为一免疫性疾病，以后才发展为淋巴瘤。从血管免疫母细胞淋巴结病经常进展为免疫母细胞淋巴瘤这一事实证明了此种...
...(一)治疗 由于本病为自限性疾病，一般无需治疗，皮质激素、化疗及放疗均无效。症状明显者可给予对症支持治疗。 (二)预后 大多患者呈良性经过，数月数年后可自行消退。通常结外损害首先消退，而淋巴结病可持续多年。伴发免疫异常者，预后不良。...
...呼吸困难，但不伴咳嗽、咳痰及发热。肺部X线表现为点状阴影，酷似肺泡纤维化病变，纵隔淋巴结也可肿大。半数患者伴皮肤瘙痒。疾病早期为良性增生，后期可演变为网状细胞肉瘤或免疫母细胞肉瘤。 2.γ重链病(Frankin 病) γ重链病是最早发现的重链...
...活体组织检查可资鉴别。 7.免疫母细胞性淋巴结病 淋巴结肿大、发热、盗汗、体重减轻等症状与HD相似，淋巴结活体组织检查可作鉴别。 诊断 对于年长儿持续性无原因的颈淋巴结肿大应怀疑本病，因该年龄组由于上呼吸道炎症而引起的颈淋巴结肿大已较少见。...
...血管炎的分类很不统一，一般依据受累血管的种类、大小、免疫和组织病理学特征及临床表现等进行分类，但在发病中这些因素可能是重叠的，这增加了血管炎疾病分类的复杂性。 (1)变应性白细胞破碎性(坏死性)血管炎：由多种原因致敏引起的一组血管炎疾病,...
...病理形态学特征是，受累组织正常结构完全破坏，代之以多种B细胞分化阶段的细胞浸润，包括免疫母细胞、浆细胞、小和中等大的淋巴细胞以及具有不规则核的中心细胞样细胞。此外，还可见坏死区和散在的大的不典型免疫母细胞浸润，有丝分裂象多见。 3.单形性...
...除低热外，缺乏全身症状、体征。病初淋巴结增大，较硬，无痛，互不粘连，可以移动。通常为单侧，但由于在下颈部和胸部淋巴血管网交叉引流，可双侧发生。随着感染进展，多组淋巴结受累。淋巴结可彼此粘连成团块，或与皮下组织相粘连，极易发生干酪样变。颈...
...由宿主免疫机制介导产生的，肾小球，血管和小管间质的肾脏疾病。 免疫介导的肾脏疾病系由抗原激发的免疫反应。其相关抗原名单甚多并继续扩展，这些抗原按它们的来源于肾内或是肾外，分为肾性和非肾性；也可分为自身或外来抗原（对人是内源性或外源性的），...
...大多因免疫功能低下而死于继发感染。有报道本病可发展成T淋巴母细胞性或免疫母细胞性淋巴瘤，也有报道发生在成功治疗Hodgkin病后。 本病的特征为剥脱性红皮病，奇痒，浅表淋巴结及肝，脾肿大，以及白细胞增多和血中S细胞增加(15%以上)。一般不...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
