补体系统 各成分通常多以非活性状态存在于 血浆 之中，当其被激活物质 活化 之后，才表现出各种 生物学 活性。补体系统的激活可以从C1开始；也可以越过C1、C2、C4，从C3开始。前一种激活途径称为 经典途径 （classical pathway）或替代途径。“经典”，“传统”只是意味着，人们早年从 抗原 体 复合物 激活 补体 的过程来研究 补体激活 的机...
在 补体系统 的组成成分中，几乎每一种可有遗传缺陷。大多数 补体 遗传缺陷属 常染色体隐性 遗传，少数为 常染色体 显性 遗传，而 备解素 缺陷则属X 染色体 连锁隐性 遗传。补体缺乏常伴发 免疫性 疾病 及反复 细菌感染 。总的来说，补体系统的第一前端反应成分，如C1、C4和C2缺陷，常伴有 免疫复合物 性疾病，尤其是SLE；C3、H因子和I因子缺乏增加了...
补体系统中各成分的理化性状概括列于表3-2。由表见，补体成分大多是β球蛋白，少数几种属a或γ球蛋白，分子量在25～390KD之间。在血清中的含量以C3为最高，达1300μg/ml，其次为C4、S蛋白和H因子，各约为C3含量的1/3；其他成分的含量仅为C3的1/10或更低。 补体成分的产生部位如表3-3所示，其中C7的产生部位尚不清楚。 表3-2 补体系统各成...
血清补体（C3）
在 血液 或体液内除Ig 分子 外，还发现另一族参予 免疫 效应的大分子，称为 补体 分子。早在19世纪末，发现在新鲜 免疫血清 内加入相应 细菌 ，无论进行体内或体外实验，均证明可以将细菌溶解，将这种现象称之为免疫 溶菌 现象。如将免疫血清加热60°C30分钟则可丧失溶菌能力。进一步证明免疫血清中含有二种物质与溶菌现象有关，即对热稳定的组分称为杀菌素，即 ...
进入60年代后，由于蛋白质化学和免疫化学技术的进步，自血液中分离、纯化补体成分成功，现已证明补体是单一成分的论点是不正确的，它是由三组球蛋白大分子组成。即第一组分是由9种补体成分组成，分别命名为C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9。其中C1是由三个亚单位组成，命名为Clq、Clr、Cls，因此第一组分是由11种球蛋白大分子组成。在70年代又发...
血清病 （serum sickness）是指由于注射运动 免疫血清 后所并的发一种免疫 复合物 性 疾病 ，其表现主要有 皮疹 、 发热 、 关节痛 、 淋巴结肿大 等。目前免疫血清的临床应用已大量减少，仅限于防治 白喉 、 破伤风 、某些 毒蛇咬伤 后，以及阻止 移植物排斥 等的 免疫抑制治疗 。相反的，由于药物 致敏 已成为当今最常见的血清病病因。 诊断...
进入60年代后，由于蛋白质化学和免疫化学技术的进步，自血液中分离、纯化补体成分成功，现已证明补体是单一成分的论点是不正确的，它是由三组球蛋白大分子组成。即第一组分是由9种补体成分组成，分别命名为C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9。其中C1是由三个亚单位组成，命名为Clq、Clr、Cls，因此第一组分是由11种球蛋白大分子组成。在70年代又发...
『标本采集』 采血2ml，不抗凝。 『正常值范围』 0.04—0.065g/L。 『临床意义』 降低：反复 脑膜炎 及双球菌及淋巴双球菌感染，雷诺氏现象。
『标本采集』 采血2ml，不抗凝。 『正常值范围』 0.042—0.06g/L。 『临床意义』 降低：扩散性 淋球菌感染 ， 着色性干皮病 ， 红斑狼疮 。
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