恶性淋巴瘤 (Malignant Lymphoma)系起源于淋巴网状组织的一种恶性肿瘤。 大肠恶性淋巴瘤 包括原发于肠道的结外型 淋巴瘤 及其他部位的恶性淋巴瘤在病程中累及胃肠道的继发变，原发者起病隐匿，早期缺乏特异性，常因延误诊治而预后不良。好发于淋巴组织较丰富的回肠末端和盲肠，其次为右半结肠。分布特点可以呈局限性，但一般较癌累及范围广。
恶性淋巴瘤 的全身症状因疾病类型及所处的时期不同而差异很大，部分患者可无全身症状。有症状者以 发热 、 消瘦 ( 体重减轻 10％以上)、 盗汗 等较为常见，其次有欲减退、易 疲劳 、 瘙痒 等。全身症状和发病年龄、肿瘤范围、机体免疫力等有关。老年患者、免疫功能差或多灶性起病者，全身症状显著。无全身症状者，其存活率较有症状者大3倍。 1、发热 热型多不规则，
一、病史及症状 ⑴病史提问：注意：①起病情况。②是否接触放射线、化学物质：如苯及其衍生物。③是否应用过瘤可宁、马法兰、氮芥等烷化剂。④是否患有Bloom综合征、Fanconi及Down综合征等疾病。 ⑵临床症状：一般 贫血 症状， 鼻衄 、 牙龈出血 或 消化道出血 ， 发热 ， 骨痛 、关节痛，中枢神经系统受累可出现头疼、 恶心 、 呕吐 、 抽搐 、大
【概述】 恶性淋巴瘤 是淋巴结和（或）结外部位淋巴组织的免疫细胞肿瘤，来源于淋巴组织或组织细胞的恶变。恶性淋巴多发生在淋巴结，可多发或单发，淋巴结以外的任何部位均可首发，称为结外 淋巴瘤 。由于淋巴瘤为肿瘤性增生，其恶性程度和病程因组织学特点可以很不相同，但其临床表现都很相似。由于淋巴组织具有人体免疫功能，恶性淋巴瘤也是免疫系统的恶性实际瘤。 恶性淋巴瘤在欧
1. 淋巴结肿大 淋巴结肿大为本病特征。浅表淋巴结的无痛性、进行性肿大常是首发表现，尤以颈部淋巴结为多见，其次为腋下，首发于腹股沟或滑车上的较少。 霍奇金病 首发于颈淋巴结者占60％一70％，左多于右。锁骨上淋巴结肿大提示 病灶 已有播散，右侧来自纵隔或两肺，左侧常来自腹膜后。 2. 结外病变的体征 （1） 肝脾肝实质受侵可引起肿大，活组织检查约25％一50
起病急骤，约66％的病人在一个月内起病，病情急，发展快。是常见又早期出现的症状，为严重的进行性 贫血 ，出现 皮肤苍白 、 头晕 乏力 、浮肿及 活动后气促 等。以 发热 为首发症状者占50％～84％，热型不定。有两种情况：①本身发热；由于白细胞转换率增加及核蛋白代谢亢进造成 低热 ，一般不超过38．0℃，抗生素治疗无效。②感染：由于 白血病 患者成熟细胞缺
非霍奇金淋巴瘤 (NHL)为位于免疫系统的包括淋巴结,骨髓,脾脏和消化道的淋巴样细胞恶性单克隆增殖.非 霍奇金淋巴瘤 (NHL)病理学分类仍在研讨中,并不断反映出对本异质性疾病的细胞起源和生物学基础的新见解.病程长短不一,从无明显症状和早期可耐受到迅速死亡.在某些类型NHL,50%的患儿和约20%的成年患者出现样的变化.
淋巴瘤 的治疗，近年来取得了重大进展，HD大部分都可治愈。NHL疗效虽不如HD，但也有部分病例得以治愈。 一、放射治疗： （１）HD的ⅠA和ⅡA可单独采用次全淋巴野照射。 （２）NHL低度ⅠA和ⅡA采用放疗后（1月）宜加化疗。 二、化疗： （１）HDⅢB~V期病例宜用化疗，联合化疗方案MOPP6个疗程，完全缓解率可达60~80％，有1／2~1／3病例保持长期
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急性的化疗原则是：按类型选方案，尽可能采用强烈诱导化疗方案。采用联合、足量、间歇、交替、长期治疗方针。 联合是数种化疗药物联合应用，疗效较单一用药为好；足量是药物剂量采用最大耐受量及采用同步化的治疗，以期杀死更多的 白血病 细胞；间歇是为了减少化疗药物毒性，使病人正常造血细胞和免疫功能得到部分恢复，以利化疗的继续进行，因此化疗方案多为连续用药数日，间歇数日；
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