血小板无力症 （Glanzrnan）是指一种遗传性 血小板 功能缺陷性 出血 性 疾病 ，其特点为ADP诱导 血小板聚集 发生障碍， 血块 收缩不佳。 本病呈 常染色体隐性 遗传，男女都可发病，也都可传递，近亲婚配的子女易患本病。多起病于儿童期，临床上常见自发性 粘膜出血 ，重者可 内脏出血 。其出血程度不一，轻者仅见 外伤 后出现 瘀斑 或自发性 鼻衄 ，...
... 『临床意义』 1、增加：心肌梗塞发作， 静脉栓塞 或大动脉阻塞， 高脂蛋白血症 ， 动脉粥样硬化 ， 高血压 ， 糖尿病 ，某些癌肿手术后，口服避孕药后。 2、降低：血管性假 血友病 ， 血小板无力症 ，巨大血小板综合症， 急性白血病 ， 巨球蛋白血症 ， 多发性骨髓瘤 ， 血小板增多 症， 尿毒症 ， 肝硬化 ，先天怀纤维蛋白原缺乏症，以及口服阿匹林后。
... 『临床意义』 1、增加：心肌梗塞发作， 静脉栓塞 或大动脉阻塞， 高脂蛋白血症 ， 动脉粥样硬化 ， 高血压 ， 糖尿病 ，某些癌肿手术后，口服避孕药后。 2、降低：血管性假 血友病 ， 血小板无力症 ，巨大血小板综合症， 急性白血病 ， 巨球蛋白血症 ， 多发性骨髓瘤 ， 血小板增多 症， 尿毒症 ， 肝硬化 ，先天怀纤维蛋白原缺乏症，以及口服阿匹林后。
巨大血小板 综合征 又称Bernard-Soulier综合征(Bernard-Soulier syndrome，BSS)，以轻、中度的 血小板减少 ， 血小板 体积增大， 出血时间延长 ， 凝血酶原 消耗不良为特征，这是一种 常染色体隐性遗传 血小板黏附 功能缺陷性 出血 疾病 。 小儿巨大血小板综合征的病因 (一)发病原因 BSS为 染色体异常 性 疾病 ...
瑞士医师于1918年首先报道本病，故又称Glazmanns thrombasthenia(GT)。本病属 血小板聚集功 能障碍性 疾病 ，为 常染色体隐性遗传 。其特点是 血小板 的形态、数量正常， 出血时间延长 ， 血块 收缩不良或不收缩，聚集功能缺陷。 小儿血小板无力症的病因 (一)发病原因本病属 常染色体隐性遗传 。GT在特定的人群中 发病率 较高，并...
血小板激活因子 （platelet activating factor,PAF）是另一种 磷脂 起源的炎症介质，乃由IgE致敏的 嗜碱性粒细胞 在结合抗原后产生。除了能激活 血小板 外，PAF可增加血管的通透性、促进 白细胞 聚焦和粘着，以及 趋化作用 。此外还具有影响全身血液动力学的功能。 嗜碱性粒细胞 、 中性粒细胞 、 单核细胞 和 内皮细胞 均能释放...
特发性血小板减少性紫癜 （idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)亦称 原发性 或 免疫性血小板减少性紫癜 ，其特点是外周 血小板 显著减少， 骨髓 巨核细胞 发育成熟障碍，临床以 皮肤粘膜 或 内脏出血 为主要表现，严重者可有其它部位 出血 如 鼻出血 、 牙龈 渗血、妇女 月经 量过多或严重 吐血 、 咯血 、 便...
血小板减少症 是指 血小板 数量减少，血小板是参与 凝血 的。 血液 中血小板含量为15万～35万/mm3，血小板低于3万/mm3就可能有异常 出血 ，血小板低于1万／mm3则有明显出血现象。 许多 疾病 可引起 血小板减少 ，但很难找到特别的病因，血小板减少包括四个原因： 骨髓 生成不足、滞留在肿大 脾脏 中(见 脾脏疾病 )、消耗或破坏过多、血小板被稀释...
抗血小板药物 分类 分类“抗血小板药物”的页面 此分类包含下列7个页面，共有7个页面。 伊 伊洛前列素 吲 吲哚布芬 噻 噻氯匹定 奥 奥扎格雷 奥扎格雷钠 曲 曲克芦丁 贝 贝前列素
血小板聚集是血小板的主要功能之一，恶性肿瘤使血小板聚集功能增强。
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