临床上在某些 生理 状态(如运动后)以及不同类型的急、 慢性疾病 时，均有可能使 血小板 数升至400×109/L以上，称 继发性 (反应性) 血小板增多症 (secondary thrombocythemia) 。从病史和 临床表现 可明确病因。血小板增多症(thrombocytosis)是指血小板数超过正常值上限，血小板数常超过1000×109/L(10...
输血后血小板减少性紫癜 (post-transfusion thrombocytopenic purpura，PTTP)，又称“ 输血后紫癜 ”， 输血 后7～10天发生的急性、 免疫性 的、暂时性的 血小板减少 和 出血 症状 。 输血后血小板减少性紫癜的病因 (一)发病原因 人类 血小板 抗原 (HPA)产生的 同种免疫 可导致本病。 (二)发病机制 本...
血小板减少 是 新生儿出血 的主要原因之一， 新生儿 与 早产儿 的 血小板计数 正常范围与其他年龄小儿相仿。 新生儿血小板减少性紫癜 的特征是 皮肤 广泛性 瘀点 、 瘀斑 ，严重者可有 胃肠道出血 和 颅内出血 等。一般认为，血小板计数<100×109/L(10万/mm3)为血小板减少，也有人认为小于150×109/L(15万/mm3)便属不正常，应探明...
原发性 或 特发性血小板增多症 (Primary or idiopathic thrombocythemia)属于 骨髓增生 性 疾病 中的一种。其特征为外周血中 血小板 明显增多，且有功能不正常， 骨髓 中 巨核细胞 过度 增殖 ，临床有自发出血倾向及或有 血栓形成 ，约半数病人有 脾大 。由于本病常有反复 出血 ，故又称原发性出血性 血小板增多 症(Pr...
人类血小板血型表面具有复杂的血型抗原。这些抗原是由遗传决定的，一般分为血小板非特异性抗原和血小板特异性抗原。 非特异性特原与红细胞血型、ＨＬＡ血型的抗原有关；特异性抗原由血小板特有的抗原簇组成，表现出血小板独特的遗传多态性，在其他细胞和组织上不能发现。其中ＨＬＡ血型的抗原和血小板特异性抗原，在血小板输血中具有重要意义。
原发性血小板增多症 (primary thrombocytosis)是以 血小板增多 、形态和功能异常为特征的 巨核细胞 异常 增殖 的 克隆 性 疾病 。主要的临床特点为原因不明的 血小板 显著、持续增多，并有 出血 和 血栓形成 的倾向。半数以上有 脾肿大 。 老年人原发性血小板增多症的病因 (一)发病原因 病因不明。 (二)发病机制 血小板增多 的机理...
治疗血小板减少症的西药列表是 治疗血小板减少症的药品列表 的子级页面。 和本药品列表相关的参考条目： 血小板减少 治疗血小板减少症的西药列表 乌拉莫司汀 用于谩性 粒细胞 及 淋巴细胞 性自血病、 恶性淋巴瘤 等。对翟奇金病、 网状细胞 瘤用小剂量可以维持较长的缓解期。还用于章样 真菌病 、具住 红细胞增多症 和 血小板增多症 。 伊米苷酶 （ 依米格西酶 ...
血小板寿命缩短 ：会引起的 血小板减少症 。血小板减少症可能源于血小板产生不足,脾脏对血小板的阻留，血小板破坏或利用增加以及被稀释。无论何种原因所致的严重血小板减少，都可引起典型的出血：多发性 瘀斑 ，最常见于小腿。或在受轻微外伤的部位出现小的散在性瘀斑。粘膜出血( 鼻出血 ，胃肠道和泌尿生殖道和 阴道出血 )，和手术后大量出血。胃肠道大量出血和中枢神经系统...
治疗血小板减少症的药品列表是 治疗血液疾病的药品列表 的子级页面。 和本药品列表相关的参考条目： 血小板减少 分类查看 本药品列表被可按中成药和西药分类查看： 治疗血小板减少症的中成药物列表 治疗血小板减少症的西药列表 治疗血小板减少症的药品列表 乌拉莫司汀 用于谩性 粒细胞 及 淋巴细胞 性自血病、 恶性淋巴瘤 等。对翟奇金病、 网状细胞 瘤用小剂量可以维...
血小板 在 止血 、 血栓形成 、 动脉粥样硬化 等过程中起着重要作用。药物主要通过抑制 花生四烯酸 代谢 ，增加血小板内cAMP浓度等机制而抑制血小板粘附、聚集和分泌功能。 阿司匹林 能与环 加氧酶 活性部分 丝氨酸 发生不可逆的 乙酰 化反应，使酶 失活 ，抑制花生四烯酸代谢，减少对血小板有强大促聚集作用的 血栓烷 A 2 （TXA 2 ）的产生，使血小...
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