血小板促凝活性异常 ，又称Scott 综合征 ，其特征为单纯 血小板 促凝活性缺陷。本病呈 常染色体隐性遗传 ，其病因和发病机尚未阐明。 血小板促凝活性异常的病因 (一)发病原因 尚不明确。 (二)发病机制 尚不明确。 血小板促凝活性异常的症状 本病患者一般并无易发淤斑，但可有拔牙后严重 出血 ， 月经过多 ，产后大出血及自发 盆腔 血肿 等。 本病诊断主要...
瑞士医师于1918年首先报道本病，故又称Glazmanns thrombasthenia(GT)。本病属 血小板聚集功 能障碍性 疾病 ，为 常染色体隐性遗传 。其特点是 血小板 的形态、数量正常， 出血时间延长 ， 血块 收缩不良或不收缩，聚集功能缺陷。 小儿血小板无力症的病因 (一)发病原因本病属 常染色体隐性遗传 。GT在特定的人群中 发病率 较高，并...
体内外对多种诱导剂引起的 兔血 小板聚集有明显抑制作用。 机理：初步认为是抑制了血小板膜AA释放和代谢，从而抑制血小板TXA2生成所致。 临床用 小檗 碱治疗向血小板聚集率患者，应用单味小檗碱疗效几乎可与潘生丁合并阿司匹林相媲美，而且副作用小，易被病人长期接受。
一、血象。 急性型血小板明显减少，多在20×109/l以下。出血严重时可伴，白细胞可增高。偶有 嗜酸性粒细胞增多 。慢性者，血小板多在30-80×109/l，常见巨大畸型的血小板。 二、骨髓象。 急性型，巨核细胞数正常或增多，多为幼稚型，细胞边缘光滑，无突起、胞浆少、颗粒大。慢性型，巨核细胞一般明显增多，颗粒型巨核细胞增多，但胞浆中颗粒较少，嗜碱性较强。 三...
人类 血小板 表面具有复杂的 血型抗原 。这些 抗原 是由遗传决定的，通常分为血小板特异性的非特异性抗原。非特异性抗原与 红细胞 血型 、HLA、抗原有关； 特异性抗原 由血小板特有的抗原决定族组成，表现 出血 小板独特的遗传 多态性 ，不存在于其它 细胞 和组织。血小板特异抗原见表4-19。 给患者反复注 输血 小板，可于 血清 中产生血小板 同种抗体 ，...
［原理］ 血小板计数 （blood platelet count, BPC ）的基本原理，同 血液 的 白细胞 或 红细胞计数 法。 ［方法学评价］ 血小板 由于体积小，特别是容易发生 粘附 、聚集和变性破坏，故常难以准确计数。目前血小板计数方法主要有两大类： 血细胞分析 仪法和目视 显微镜 计数法（前者的计数法参见本书第二章）。目视显微镜计数法有普通 光学...
...塞 ， 静脉 栓塞 ， 肾移植 后的排斥反应， 高脂蛋白血症 ， 抗原 抗体 复合物反应， 静脉注射 葡萄糖 后等。 2、减退或消失：见于 血小板无力症 ， 血小板 药， 血管性假血友病 ， 肝硬化 ， 原发性血小板增多症 ， 巨球蛋白血症 ， 骨髓 细胞 增生 综合症 ，以及应用 低分子右旋糖酐 ， 消炎 病， 保泰松 等。 怎样看化验单专题 专题主页 怎...
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血小板增多 症是血小板生成增多引起异常 血液凝固 的一种 疾病 。 血小板 正常情况下由 骨髓 中 巨核细胞 生成。血小板增多症病人巨核细胞发生异常，生成过量血小板。 本病通常发生于50岁以上人群。病因不清的称作 原发性血小板增多症 ，病因是其他疾病，如出血、脾切除、 感染 、 类风湿性关节炎 、某些 癌症 或 结节病 等，则称作 继发性血小板增多症 。 症...
原发性 血小板减少性紫癜 ，或称 特发性血小板减少性紫癜 (idiopathicthrombocytopenicpurpura，itp)，指无明显外源因引起的 血小板减少 ，但大多数是由于免疫反应引起的血小板破坏增加，故又名自身免疫性血小板减少，是一类较为常见的出血性血液病，其特点为 血小板寿命缩短 ，骨髓巨核细胞增多，80%-90%病例的血清或血小板表面有...
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