血小板无力症 （Glanzrnan）是指一种遗传性 血小板 功能缺陷性 出血 性 疾病 ，其特点为ADP诱导 血小板聚集 发生障碍， 血块 收缩不佳。 本病呈 常染色体隐性 遗传，男女都可发病，也都可传递，近亲婚配的子女易患本病。多起病于儿童期，临床上常见自发性 粘膜出血 ，重者可 内脏出血 。其出血程度不一，轻者仅见 外伤 后出现 瘀斑 或自发性 鼻衄 ，...
皮肤粘膜出现一种细小的、呈鲜红色及暗红色斑点的皮疹。鼻子出血及皮下出现 瘀血 也是常见的症状。受伤后，伤口的出血时间会比正常人更长，并且极易发生重大的 内出血 现象。
恶性肿瘤的诊断，实验室 以细胞学检查，尽管其特异性高，采用胸 腹水 和血清检测pH、CEA、铁蛋白、GGT、LDH等指标对鉴别恶性肿瘤，提高阳性率，起到了很好的效果。
...出现凝集。 『临床意义』 1、增加：见于手术后， 糖尿病 ，急性心肌梗塞， 静脉栓塞 ， 肾移植 后的排斥反应， 高脂蛋白血症 ，抗原抗体复合物反应，静脉注射 葡萄 糖后等。 2、减退或消失：见于 血小板无力症 ，血小板药，血管性假 血友病 ， 肝硬化 ， 原发性血小板增多症 ， 巨球蛋白血症 ，骨髓细胞增生综合症，以及应用低分子右旋糖酐，消炎病，保泰松等。
...出现凝集。 『临床意义』 1、增加：见于手术后， 糖尿病 ，急性心肌梗塞， 静脉栓塞 ， 肾移植 后的排斥反应， 高脂蛋白血症 ，抗原抗体复合物反应，静脉注射 葡萄 糖后等。 2、减退或消失：见于 血小板无力症 ，血小板药，血管性假 血友病 ， 肝硬化 ， 原发性血小板增多症 ， 巨球蛋白血症 ，骨髓细胞增生综合症，以及应用低分子右旋糖酐，消炎病，保泰松等。
血小板 (platelets)是 血液 细胞 的一个片段(fragments)，也是一个非典型细胞，因为其不具 细胞核 。 血小板寿命缩短 会引起的 血小板减少症 。 血小板寿命缩短的原因 遗传 缺陷或药物治疗导致Bcl-xL的活性缺乏，间接导致得 血小板 的寿命缩短。 血小板寿命缩短的诊断 可能源于 脾脏 对 血小板 的阻留,血小板破坏或利用增加以及被稀释...
【 适应症 】 特别对心、 肾功能不全 的患者万2为适宜。主要用于治疗严重 血小板减少症 、 血小板 功能紊乱等。 【用量用法】 每次．1U／kg，每3￣4日输注1次。制品在输注前必需在室温下静置1小时，然后通过 无菌 混合器进行汇总混合，用带有标准滤网的特制血小板器，以患者可以耐受的最快速度输入。 【注意事项】 制品切忌激烈振荡，以防 血小板聚集 。本品在...
血小板增多症 (primary throbocythemia)是 骨髓增生 性 疾病 ，其特征为 出血倾向 及 血栓形成 ，外周血 血小板 持续明显增多，功能也不正常， 骨髓 巨核细胞过度 增殖 。由于本病常有 反复出血 ，故也名为 出血 性血小板增多症， 发病率 不高，多见40岁以上者。血小板增多症可分为 原发性 及 继发性 两类。原发性或 特发性血小板增...
血小板增多症 (primary throbocythemia)是 骨髓增生 性 疾病 ，其特征为 出血倾向 及 血栓形成 ，外周血 血小板 持续明显增多，功能也不正常， 骨髓 巨核细胞过度 增殖 。由于本病常有 反复出血 ，故也名为 出血 性血小板增多症， 发病率 不高，多见40岁以上者。血小板增多症可分为 原发性 及 继发性 两类。原发性或 特发性血小板增...
治疗血小板减少症的中成药物列表是 治疗血小板减少症的药品列表 的子级页面。 和本药品列表相关的参考条目： 血小板减少 治疗血小板减少症的中成药物列表 养血饮片 补气 养血， 益肾 助脾。用于气血两亏， 崩漏 下血，体虚羸弱， 血小板减少 及 贫血 ，对 放疗 和 化疗 后引起的 白细胞减少症 有一定的治疗作用 养血饮胶囊 补气 养血， 益肾 助脾。用于气血两...
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