血小板数超过40万个/mm3为血小板增多。
【症状体征】 一、药物性免疫性血小板减少症出血症状发生前有潜伏期，短者可于服药后数小时内发病，长者可以数月后发病。一般5-10天。常伴有 畏寒 、 发热 、 头痛 、 恶心 、 呕吐 等。 二、其他免疫性 血小板减少 症患教表现全身 皮肤紫癜 ， 鼻衄 或女性 月经过多 ， 疲乏 无力 ， 面色苍白 ，尿色加深。偶尔还可见肾脏受损征象如 高血压 、 血尿 、...
人类血小板血型表面具有复杂的血型抗原。这些抗原是由遗传决定的，一般分为血小板非特异性抗原和血小板特异性抗原。 非特异性特原与红细胞血型、ＨＬＡ血型的抗原有关；特异性抗原由血小板特有的抗原簇组成，表现出血小板独特的遗传多态性，在其他细胞和组织上不能发现。其中ＨＬＡ血型的抗原和血小板特异性抗原，在血小板输血中具有重要意义。
巨大血小板病是一种遗传性疾病。特征为 血小板减少 、巨型血小板、出血时间延长和凝血酶原消耗不良。
本病应与其他血小板计数和形态正常的血小板功能缺陷性疾病相鉴别。有些灰色血小板综合征患者血块回缩缺陷，但血小板聚集仅轻度异常，且缺乏血小板α颗粒分泌蛋白。致密颗粒缺乏患者血小板二相聚集异常，但血块回缩正常，遗传方式为常染色体显性遗传。先天性无纤维蛋白原血症患者出血时间延长，但凝血试验异常。 本病应与其他血小板计数及形态正常的血小板功能缺陷性疾病相鉴别。 1. ...
(一)发病原因 本病的基本缺陷是血小板膜糖蛋白GPⅠb-V-ⅠX复合物的缺陷。引起本病出血症状可能与下列因素有关： 血小板减少 、血小板与vWF相互作用异常、血小板与凝血酶相互作用异常、血小板凝血活性异常。 血小板减少的原因不明,但本病出血严重程度与血小板减少的程度并不平行，提示血小板质的异常是引起出血的重要因素。 (二)发病机制 GPⅠb-V-ⅠX存在于血...
血小板(platelets)是血液细胞的一个片段(fragments)，也是一个 非典 型细胞，因为其不具细胞核。血小板寿命缩短会引起的 血小板减少症 。
血小板 在 止血 、 血栓形成 、 动脉粥样硬化 等过程中起着重要作用。药物主要通过抑制 花生四烯酸 代谢 ，增加血小板内cAMP浓度等机制而抑制血小板粘附、聚集和分泌功能。 阿司匹林 能与环 加氧酶 活性部分 丝氨酸 发生不可逆的 乙酰 化反应，使酶 失活 ，抑制花生四烯酸代谢，减少对血小板有强大促聚集作用的 血栓烷 A 2 （TXA 2 ）的产生，使血小...
临床上在某些 生理 状态(如运动后)以及不同类型的急、 慢性疾病 时，均有可能使 血小板 数升至400×109/L以上，称 继发性 (反应性) 血小板增多症 (secondary thrombocythemia) 。从病史和 临床表现 可明确病因。血小板增多症(thrombocytosis)是指血小板数超过正常值上限，血小板数常超过1000×109/L(10...
紫癜 是临床上比较常见的 体征 ，常因 血小板 数量减少引起，故泛称 血小板减少性紫癜 。其中以免疫性血小板减少性紫癜最为常见， 血栓性血小板减少性紫癜 虽 发病率 较低，但 死亡率 却较高。 特发性血小板减少性紫癜 过去一直被认为是原因不明的 出血 性疾病，近年来的大量研究已证实本病与 免疫反应 有关，故应称为 自身免疫性血小板减少性紫癜 (亦简称ITP)...
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