1.面部萎缩性毛周角化病(keratosis pilaris atrophicans faciei) 包括眉部瘢痕性 红斑 和萎缩性红色毛周角化病，多见于青年男性，一般不出现头皮的瘢痕性秃发。可与Noonan’s综合征及心-面-皮肤综合征伴发。 (1)眉部瘢痕性红斑(ulerythema ophryogenes)：损害为持续性网状红斑及毛囊角化性 丘疹 ，丘...
□ 伏新顺 青海省中医院 笔者近期在临床发现，有很多萎缩性胃炎病人经常服用摩罗丹，连续使用最长的竟然达到3年，其结果往往是从一个极端走到另一个极端，出现胃黏膜糜烂、溃疡、出血。其实，摩罗丹也应辨证使用。 摩罗丹由 柴胡 疏肝汤。临床应该根据中医辨证论治的理论和方法有针对性地选择，切不可盲目滥用摩罗丹。
虫蚀状皮肤萎缩，可与先天性心脏阻滞或其他心脏异常、 神经纤维瘤病 、智力发育不全或Down综合征伴发。面部萎缩性毛周角化病(keratosis pilaris atrophicans faciei)，可与Noonan综合征及心-面-皮肤综合征伴发。
...肤损害呈向心性分布的单发或多发性红色 皮下结节 或斑块。以后扩大或增多，或可融合成弥漫浸润的 水肿 性斑块，颜色淡红或暗红。逐渐扩展中央呈现萎缩，皮肤菲薄，松弛有皱纹，皮下浅静脉隐约可见，汗腺、 皮脂 腺因萎缩而功能减退， 皮肤干燥 、有糠样 鳞屑 ，毛细血管减少。皮损沿尺骨或胫骨呈有序列的条带状排列，颇似萎缩性带状 硬皮病 ，呈异色或浅白斑样改变。有部分出...
...背部和肢体近端，而面和手足较少。原发损害为直径2～15mm的半球状 水肿 性红色 丘疹 。病程中部分损害持续存在或吸收消失，遗留小的白色皮肤萎缩，而大多数中央迅速坏死，发生 溃疡 ，遗留瓷白的皮肤萎缩斑，上附有灰白色 鳞屑 ，有狭窄的高起边缘，其上或有扩张的毛细血管。损害成批出现，少则几个，多则百余个，散在分布，较少相互融合。一般无自觉症状。可持续数个月或数...
□ 孔明云 青海省平安县中医医院 慢性萎缩性胃炎，其病理变化是以胃黏膜退化，胃壁变薄，胃腺萎缩为特征。现代医学认为主要与多种因素导致胆汁反流，致使胃黏膜长期处于炎性剌激，或与幽门螺杆菌感染等有关。中医认为多因饮食失节，情志内伤等多种因素损伤脾胃所致。病理上以脾胃升降失调为重点，多以脾阳虚弱或胃阴不足为本，湿热郁阻，气滞血瘀为标。临床多见虚实相兼或虚多实少之症...
网状红斑萎缩性毛囊炎(folliculitis ulerythematosa reticulata)又称虫蚀状皮肤萎缩(atrophoderma vermicular)或红斑性皮肤萎缩(atrophodermaia ulerythematosa)或蜂窝状萎缩(honeycomb atrophy)或中面部对称性网状皮肤萎缩(atrophoderma retic...
(一)发病原因 面部萎缩性毛周角化病和眉部瘢痕性 红斑 为常染色体显性遗传。虫蚀状皮肤萎缩的病因不明，但有明显的家族易患倾向，可与先天性心脏阻滞或其他心脏异常、 神经纤维瘤病 、智力发育不全或Down综合征伴发。 (二)发病机制 脱发 性毛周角化病可以是X-联隐性、显性或常染色体显性遗传。已发现一个X-联致病缺陷基因位点在Xp22.13～P22.2。
1. 局限性硬皮病 以皮肤 水肿 硬化 为特点，萎缩期为非炎症结果。 2.慢性 放射性皮炎 虽皮肤萎缩菲薄 毛细血管扩张 可见，但X线接触史具有特异性。
鉴别诊断：根据 萎缩性胃炎 发生的部位结合免疫学改变，包括自身免疫试验和血清胃泌素测定，Strick land将萎缩性胃炎分为A、B两型。 A型萎缩性胃炎系自身免疫性疾病，自体抗体阳性。由于自身免疫性损伤发生在壁细胞，故病变以胃体部较重，胃体腺被破坏而萎缩，故胃泌酸功能明显降低或无酸，并因此而引起血清胃泌素水平增高，最后可发展成胃萎缩。食物中VitB12可与...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。