实行个体化给药时，设定初始剂量并由此获得 血药浓度 再行高速用药量。群体药代动力学把这个过程作为定量方法在近年来特别引人注目。群体参数的创始者美国的Sheiner教授概述了其概念和近年的进展。各国专家对群体参数设定、TDM的具体临床应用、新药开发阶段的TDM和群体药代动力学参数的应用提出了具体意见。其目的：一是针对特定患者取得期望血药浓度的准确值，定量预测初...
新生儿的身体和器官功能在生理、生化和酶的活性等方面，与成年人有明显的差异。新生儿用药后在体内吸收、分布、代谢和排泄的动力学方面也有一定的特点。主要体现在下面几个方面。 ◆胃内pH值影响吸收效果 新生儿胃内pH值较成年人相比略呈碱性，且胃肠排空速度较慢。一些在酸性环境下不稳定的药物如青霉素G、红霉素等，新生儿口服有较好的吸收效果。而在酸性环境下易被吸收或本来具...
...陷如严重 贫血 与心肌损害则对急性失血之代偿可迅速达到极限。与全血丧失相比，患者对失血浆耐忍性较佳。但失血的共同特点为血容量不足引起 血液 动力学改变。 在 血管 内流动之血液，以体重为70kg的成年男性为例，约为4.5～5.0L， 红细胞 压积45%。其中65%～75%分布在静脉系统内； 动脉 系内约为11%～20%，余者在 毛细血管 床及 细胞 周围。可...
药 物 生物利用度（%） 尿排泄（%） 血浆蛋白结合（%） 清除率（ml·min -1 ·kg -1 ） 分布容积（L/kg） 半衰期（h） 醋丁洛尔 acebutolol 37 40 26 6.8 1.2 2.7 阿昔洛韦 aciclovir 15～30 75 15 3.37 0.69 2.4 别嘌醇 allopurinol 80～90 <10 <1 12
心脏功能 是泵血以维持身体各器官和组织进行正常的新陈代谢。泵血功能受到三个主要因素的影响。① 心室 舒张末期容积，按Frank-Starling机制，心室肌收缩力决定于收缩前（ 舒张 末期） 肌纤维 长度；② 心肌 的收缩能力的内在状况；③ 心房 和 心室收缩 顺序的协调性。 心律失常 通过影响以上几方面的机制，使心肌供血和 心脏 泵血 功能障碍 时，就需急...
药 物 生物利用度（%） 尿排泄（%） 血浆蛋白结合（%） 清除率（ml·min -1 ·kg -1 ） 分布容积（L/kg） 半衰期（h） 醋丁洛尔 acebutolol 37 40 26 6.8 1.2 2.7 阿昔洛韦 aciclovir 15～30 75 15 3.37 0.69 2.4 别嘌醇 allopurinol 80～90 <10 <1 12
当n=0时，-dC/dt=KC 0 =K（为了和一级动力学中消除速率常数区别，用K代k）,将上式积分得: C t =C 0 - K t ,C 0 为初始血药浓度，C t 为t时的血药浓度，以C为纵座标、t为横座标作图呈直线（图3-6），斜率为K，当C t /C 0 =1/2时，即体内血浆浓度下降一半（或体内药量减少一半）时，t为药物消除半衰期(half-li...
一、 心脏 急症时血循环功能不全的 病理 生理特点 （一）血循环功能不全 指血循环（主要为心脏）不能提供足够心排 血量 以满足机体组织 代谢 需要，它是心脏急症时改变药代动力学最重要和最常见的原因。 （二） 心肺复苏 心肺复苏时心排血量明显减少，平均 动脉 压的下降，在病人大于50%，在实验狗，少于30%。 麻醉 狗的实验， 室颤 造成的 心脏骤停 时，脑血...
药物一定的速度进行分解是药物化学本性的反映，分解反应的速度决定于反应物的浓度，湿度、PH、催化剂等条件。用化学动力学的方法可以测定药物分解的速度，预测药物的有效期和了解影响反应的因素，从而可采取有效措施，防止或减缓药物的分解，制备安全有效，稳定性好的制剂。现将与药物稳定性有关的化学动力学基本概念。简要地加以介绍。 （1）反应速度反应速度用单位时间内反应物浓度...
（一）单剂 静脉注射 ⒈模式图及药-时关系单室模型的药物可迅速在体内达到分布平衡，故可不考虑分布的影响。静脉注射用药时，药物直接迅速进入 血液 ，因此也不受吸收的影响。此时体内药量将仅受包括 生物转化 和 排泄 在内的消除影响，可建立如下模式图。 图9-2 单室模型单剂静脉注射模式图 图9-2中x 0 为剂量，x t 为t时体内药量，C t 表示t时的 血药...
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