国家通报3类药品不良反应提醒警惕安全性问题_【中医宝典】

...病例、高危险人群、血糖异常的特征及临床使用建议,要求药品生产企业必须加强对加替沙星安全性研究及上市后不良反应的跟踪监测工作,发现可能与用药有关的不良反应应按规定及时向、自治区、直辖市药品不良反应监测部门报告。 通报介绍了阿昔洛韦引起急性...

http://zhongyibaodian.com/zs/66131.html

整治医药购销不正之风工作会在株洲市召开_【中医宝典】

...6月20日,整治医药购销不正之风工作会议在我市天台山庄召开。 会议确定,今年,全省整治医药购销不正之风的主要任务是深入开展医疗机构药品集中招标采购工作,切实规范招标采购行为;以治理医疗服务中收受“红包”、搞“开单提成”的问题为重点,加强...

http://zhongyibaodian.com/zs/24610.html

药品注册标准和说明书_《中药法规》在线阅读_【中医宝典】

...标准品、对照品、对照药材、参考品。第一百四十条 中国药品生物制品检定所负责标定国家药品标准物质。中国药品生物制品检定所可以组织有关的、自治区、直辖市药品检验所、药品研究机构或者药品生产企业协作标定国家药品标准物质。第一百四十一条 ...

http://zhongyibaodian.com/zhongyaofagui/482-2-11.html

冬季勤被褥_【中医宝典】

...严寒的冬季,从养生保健的角度讲,宜勤被褥。勤被褥有如下三大好处: 第一,具有避免潮湿的作用。据计算,每人每昼夜要从皮肤排出约1000毫升的汗水,每周也要从皮肤分泌出40~60克的油脂类物质。在晚上睡觉时,被褥便会沾染这些汗水和油脂,...

http://zhongyibaodian.com/zs/1369.html

药品注册检验_《中药法规》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作。第一百二十九条 药品注册检验由中国药品生物制品检定所或者、自治区、直辖市药品检验所承担。进口药品的注册检验由中国药品生物制品检定所组织实施。第一百三十条 下列药品的注册检验由...

http://qihuangzhishu.com/482/16.htm

总则_《中华人民共和国药品管理法》释义_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...我国政府在这方面的鼓励政策。第五条 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。、自治区、...

http://qihuangzhishu.com/679/2.htm

药品质量监督_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...工作。其目的在于加强对药品的监督管理,行使国家赋予的职责,以维护人民用药安全有效。2、药品监督员的设置与聘任我国药品监督员分4级:卫生部药品监督员由卫生部聘任并颁发证书,在全国范围内行使职权;、自治区、直辖市卫生厅(局)药品监督员由省、...

http://qihuangzhishu.com/1014/113.htm

如何识别非药品冒充的药品_【中医宝典】

...在药品市场监管过程中,经常会发现以食品、保健用品、消毒产品等冒充药品向消费者出售的问题。如何识别并正确处理非药品冒充的药品呢? 我们先来分析其特征。 1.选择特定的销售对象。非药品冒充药品通常以老年人为销售对象,经销商抓住老年人体弱多病、...

http://zhongyibaodian.com/zs/47204.html

李时珍“书”_【中医宝典】

...见满院子都是的书,便一时兴起,走进院子里,只见他解开衣襟,躺在书的架子旁,袒胸露腹,也起太阳来。庸医一见,莫明其妙,惊问道:“李先生,您这是做什么呀?” 李时珍笑道:“我也在书啊!”庸医更加不解地问道:“先生的书在哪里呀?”李时珍...

http://zhongyibaodian.com/zs/62946.html

药品管理_《中华人民共和国药品管理法》在线阅读_【中医宝典】

...第二十九条 研制新药,必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关资料和样品,经国务院药品监督管理部门批准后,方可进行临床试验。药物临床试验机构资格的认定办法,由国务院药品监督管理部门、国务院...

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