苯丙哌林 (BENPROPERINE)为非麻醉性强效 镇咳药 ，奏效迅速，动物实验证明本品镇咳效力比 可待因 强2-4倍，本品的镇咳作用具有双重性，除了通过阻断来自肺胸膜牵张感受器传入的 感觉神经 冲动，兼有 支气管 平滑肌 解痉 作用外，尚对 咳嗽中枢 有一定抑制作用，但不抑制呼吸。对平滑肌的作用与 罂粟碱 类似，临床上不引起 胆道 及 十二指肠 痉挛 或...
『标本采集』 采空腹血2毫升，不抗凝。 『正常值范围』 成人：104—233umol/L或0.8—1.8mg/dl；新生儿：156—441umol/L或1.2—3.4mg/dl。 『临床意义』 增高： 苯丙酮尿症 ， 早产儿 略高，几周后恢复正常。
『标本采集』 采空腹血2毫升，不抗凝。 『正常值范围』 成人：104—233umol/L或0.8—1.8mg/dl；新生儿：156—441umol/L或1.2—3.4mg/dl。 『临床意义』 增高： 苯丙酮尿症 ， 早产儿 略高，几周后恢复正常。
『标本采集』 采空腹血2毫升，不抗凝。 『正常值范围』 成人：104—233umol/L或0.8—1.8mg/dl；新生儿：156—441umol/L或1.2—3.4mg/dl。 『临床意义』 增高： 苯丙酮尿症 ， 早产儿 略高，几周后恢复正常。
苯丙酮尿症 (phenyl ketonuria，PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase，PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见。本病遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一，主要临床特征为 智力低下 、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和鼠气味等...
...104—233umol/L或0.8—1.8mg/dl； 新生儿 ：156—441umol/L或1.2—3.4mg/dl。 临床意义 增高： 苯丙酮尿症 ， 早产儿 略高，几周后恢复正常。 怎样看化验单专题 专题主页 怎样看化验单 , 疾病诊断 关于医学化验单： 常见化验指标及意义 怎样理解检验结果 怎样看化验单上的加号和减号 常见的化验单： 怎样看血常规化...
体内苯丙氨酸转变为酪氨酸，必须有苯丙氨酸羟化酶参与。若体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，就会出现苯丙酸代谢紊乱，使苯丙氨酸不能转变为酪氨酸，转变为苯丙酮酸由尿液排出，称为苯丙酮酸尿症。此时，患者血浆苯丙氨酸升高，酪氨酸降低。
体内苯丙氨酸转变为酪氨酸，必须有苯丙氨酸羟化酶参与。若体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，就会出现苯丙酸代谢紊乱，使苯丙氨酸不能转变为酪氨酸，转变为苯丙酮酸由尿液排出，称为苯丙酮酸尿症。此时，患者血浆苯丙氨酸升高，酪氨酸降低。
经典型和辅因子缺乏引起的PKU病人均有高苯丙氨酸血症，但有高苯丙氨酸血症者不一定引起PKU，故PKU应与其他高苯丙氨酸血症者进行鉴别。 一过性高苯丙氨酸血症虽然引起此症的病因也是由于PAH有缺陷，但不是由于PAH基因突变，而是PAH未成熟，导致血中苯丙氨酸浓度升高达1.22mmol/L，但随时间的推移，血苯丙氨酸浓度可降至正常，通过随访血中苯丙氨酸水平可以鉴...
苯丙酮尿症 (phenyl ketonuria，PKU)是由于 肝脏 苯丙氨酸羟化酶 (phenylalanine hydroxylase，PAH)缺乏或活性减低而导致 苯丙氨酸代谢障碍 的一种 遗传性疾病 。在遗传性 氨基酸 代谢缺陷 疾病 中比较常见。本病 遗传 方式为 常染色体隐性遗传 。 临床表现 不均一，主要临床特征为 智力低下 、 精神神经症 状...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。