自身免疫（autoimmunity）是指机体免疫系统对自身抗原发生免疫应答，产生自身抗体和（或）自身致敏淋巴细胞的现象。自身耐受（self tolerance）是指机体免疫系统对自身抗原不产生免疫应答，无免疫排斥的现象。 通常高等动物的免疫系统具有高度分辨“自己”与“非已”抗原物质的能力。在一般情况下，机体对“非已”抗原发生免疫排斥，而对自身抗原呈现自身耐受...
自身免疫性孕酮性皮炎 (autoimmune progesterone dermatitis)是一种慢性、泛发性类似 疱疹样皮炎 的特征性 水疱 大疱性 疾病 ，本病是Shelley等在1964年最早报道。 自身免疫性孕酮性皮炎的病因 (一)发病原因 可能是人体对 黄体酮 的自体敏感所致，患者常在 月经 前1周到10天病情加重，也可以用口服20mg黄体酮7h...
自身免疫病 的治疗尚缺乏理想的方法。通常针对 疾病 的 病理 变化和组织损伤所致的后果进行治疗，也可通过调节 免疫应答 的各个环节阻断疾病进程来达到治疗的目的。 （一）抗炎药物 大剂量 皮质 激素的应用可有效地抑制一些重症自身免疫病所致的 炎症反应 。其它抗炎药物如水杨酸制剂、各种合成的 前列腺素 抑制剂 等也广泛采用。 淋巴因子 和 补体 的 拮抗剂 亦有...
小儿时期的 获得性免疫缺陷综合征 (acquired immunodeficiency syndrome， AIDS ) 即小儿 艾滋病 ，是由 人类免疫缺陷病毒 (human immunodeficiency virus， HIV ) 侵入小儿机体 淋巴系统 引起的 传染病 。AIDS为目前人类最为严重的传染病之一。 小儿获得性免疫缺陷综合征的病因 (一)...
高免疫球蛋白E综合征 即Job 综合征 ，又称姚 皮炎 综合征、 慢性肉芽肿病 变异 型(Granulomatous disease variant)、Buckley综合征等。本病征是一种病因及发病机理尚不清楚的少见 疾病 。1966年Davis以“Job综合征”为病名报告2例，1971年Pabst指出本病 血清 IgE 增高，1974年Hill又发现本病还...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 自身免疫性疾病的发病机制 自身免疫性疾病的类型和举例 参考 自身免疫性疾病
白塞综合征(behcetsyndrome)为 血管炎 性疾病。本综合征最初的描述主要是指复发性 口腔溃疡 ， 阴部溃疡 和 眼色素膜炎 的 三联征 。以后认识到系一全身性疾病。可累及多系统多器官。典型或者符合诊断标准者可称为 白塞病 。但很多患者多不典型或尚不符合诊断标准，尤其是有些疾病如 溃疡 性结疡炎、 肉芽肿 性、节段性回肠炎等。也可引起类似的三联征表...
自身免疫性溶血性贫血 Autoimmune Hemolytic Anemia 由于产生了抗自身 红细胞 的 抗体 ，而使自身红细胞破坏产生的 溶血 。是 溶血性贫血 中最常见的类型。当人的 免疫监视 功能异常和红 细胞 的 抗原性 发生变化或外来 感染 如 支原体 与红细胞有相同的抗原性时，则会产生 自身抗体 。 根据抗体作用的最适温度，本病分为两类： (一...
自身免疫性溶血性贫血 Autoimmune Hemolytic Anemia 由于产生了抗自身 红细胞 的 抗体 ，而使自身红细胞破坏产生的 溶血 。是 溶血性贫血 中最常见的类型。当人的 免疫监视 功能异常和红 细胞 的 抗原性 发生变化或外来 感染 如 支原体 与红细胞有相同的抗原性时，则会产生 自身抗体 。 根据抗体作用的最适温度，本病分为两类： (一...
干燥综合征 常规治疗 目前西医无特效药物，可用0.5%甲基纤维素滴眼及涂口腔改善症状，未有系统性损害或合并其他自身免疫病时要应用皮质类固醇(激素)，也可应用免疫抑制剂、血浆置换术等方法。
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