恶性淋巴瘤 恶性淋巴瘤 是原发于 淋巴结 或其他 淋巴组织 的 恶性肿瘤 ， 发病率 占小儿恶性实体瘤的第一位，多发于5～12 岁儿童。病因至今未明， 病毒感染 、 免疫缺陷 及 遗传学 因素异常是发病的重要因素。接受 肾移植 并用 免疫抑制 可诱发，或可因淋巴结长期反复发作非特异性反应 增生 而激发。临床以 浅表淋巴结 无痛性进行性肿大或伴 发热 、 消瘦...
非霍奇金淋巴瘤(non-hodgkin’s lymphoma, NHL)是 恶性淋巴瘤 的一大类型，在我国恶性淋巴瘤中非 霍奇金淋巴瘤 所占的比例远高于 霍奇金病 (HD)。近年来很多国家NHL的发病率有一定增高趋向。NHL的病理类型、临床表现和治疗上远比HD复杂。从现有的资料看来，NHL是一组很不均一的疾病，病因、病理、临床表现和治疗都有差异。迄今，总的治...
诊断标准 淋巴瘤 的诊断依据是病理学检查。 Reed-Sternberg细胞是HL的特征，R-S细胞起源于B细胞，体积大、胞质丰富，核染色质浅，至少应有2个核小叶或核仁（若为单个核者，称为Hodgkin's细胞），免疫表型为CD30和CD15阳性。根据其他的病理特点，通常将HL分为4种亚型： 结节 硬化 型、混合细胞型、淋巴细胞为主型和淋巴细胞衰减型；在WH...
按照肿瘤的三级预防做好工作。
...下阳性率高达到50%～80%，值得注意的是尽管有时在内镜下高度怀疑为恶变，但活检病理始终只能发现 炎性细胞浸润 ，未见癌。这是因为肠型 恶性淋巴瘤 虽然在组织学上有一定的特征如组织细胞和淋巴细胞的异型、病理核分裂像、组织结构破坏等，但常因取材过浅、组织块太小，组织钳夹时的挤压等而不能确诊。因此本病取材活检有别于 结肠癌 ，除了粘膜取材外，夹取粘膜下组织很有必...
诊断 由于本病仅是个病理学诊断疾病，因此必须依靠活检标本作出诊断。 鉴别 假性 淋巴瘤 与低度 恶性淋巴瘤 很难区分，且必须有辅助的技术如免疫显型测定和基因重排检查确诊。
西医治疗 原发性胃 淋巴瘤 的手术切除率和术后5年生存率均优于 胃癌 ，并且对放射治疗和化学治疗均有良好的反应，故对原发性胃淋巴瘤应采用以手术切除为主的综合治疗。 由于原发性胃淋巴瘤缺乏特异性临床征象，术前诊断和术中判断的正确率较低，主要通过手术探查时活检明确诊断，并按病变大小及扩展范围确定其临床分期，以进一步选择合理的、适当的治疗方案。 1.手术治疗 手术...
本病无有效预防措施，早发现早治疗是本病防治的关键。
西医治疗 骨 淋巴瘤 对放疗较敏感，是目前首选的治疗方法，通常剂量为35～45Gy，范围包括肿瘤周围4～5cm边界，如有 淋巴结肿大 ，可同时做放疗。自20世纪50年代后，化疗引入淋巴瘤的治疗，目前常用药物有环磷酰胺、长春新碱、泼尼松等。目前多数学者主张放疗与化疗联合应用效果更好。 关于外科的治疗，由于淋巴瘤对放疗、化疗均敏感，因此，多数学者对骨淋巴瘤不主张...
...患者5年无复发生存率为50%，总生存率为61%;而Ⅱ期患者分别为26%和27%。组织学类型也可决定中位生存期：滤泡中心母细胞性/中心细胞性 淋巴瘤 为63个月，弥漫型中心母细胞性/中心细胞性淋巴瘤为52个月，中心母细胞性淋巴瘤为42个月，免疫母细胞性淋巴瘤为47个月。高度恶性的大细胞性或Burkitt淋巴瘤应该应用联合化疗加或不加放疗。 原发于乳腺MALT型...
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