皮下脂质肉芽肿病 【概述】 本病又名Rothmann-Makai 综合征 。1984年Rothmann首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见，主要发生于儿童。有认为其是 结节性脂膜炎 的一型。 【诊断】 本病好发于儿童， 结节 散在，消退后无 萎缩 和凹陷，无全身 症状 。 【治疗措施】 本病有自愈倾向，急性发作时治疗方案可参照结...
...引起的病变。根据累及的部位不同又分为局部单灶性和全身多灶性。年龄越小越容易发展成为多灶性病灶，患者年龄偏大，单灶性病变可能性大。 眼眶嗜酸性肉芽肿的病因 (一)发病原因 发病机制不清，可能是一种 免疫 异常性 疾病 ，特别与 T淋巴细胞 异常有关， 单克隆抗体 OKT-6可使Langerhans 细胞表面 膜 受体 染色 。 (二)发病机制 机制尚不明确。 ...
肉芽肿性前列腺炎 在临床上比较少见，多数为非特异性 疾病 ，近年来的调查发现，这也有可能是与患上 尿路感染 之类的有一定的关系。 这种疾病的发作与患处受到局部剧烈的异物反应有关。另外， 肉芽肿性炎 症可能是局限的，也可能累及整个 前列腺 。 炎症 缓解慢，约需2～3个月的时间，局部被 纤维结缔组织 替代。 大部分的患者会并发严重的下尿路感染，如 发热 、 寒...
小儿慢性肉芽肿(pediatric chronic granulomatous disease )是致死性遗传性 白细胞 功能缺陷。临床主要特征为，由于某种原因 吞噬细胞 NADPH 氧化酶 缺乏，导致 宿主 吞噬细胞系统产生的活性氧、H2O2产生减少， 杀菌 功能缺陷。患者对各种 过氧化氢酶 阳性菌属，如 葡萄球菌 、沙雷菌、曲酶属等高度敏感，反复发生慢性...
椎管 内结核系指结核性 肉芽肿 位于在硬膜外或硬膜下，引起 脊髓 功能障碍 ，临床基本特点渐进性 脊髓受压 症状 和 体征 。有学者称之非典型 脊椎结核 （atypical spinal tuborcolosis）。椎管内结核性肉芽肿可见于任何年龄，多见于青壮年，男女性 发病率 无明显差别。硬膜外肉芽肿比硬膜下肉芽肿多见，两者比例约为10:1。 诊断 根据病...
韦格纳（Wegener） 肉芽肿 是一种少见的 疾病 ，初期表现为鼻、鼻窦、喉或肺粘膜的 炎症 ，可逐步发展为全身性的 脉管炎 甚至致命的 肾功能衰竭 。 该病可发生在任何年龄，男性 发病率 是女性的两倍，病因尚不清楚。它类似于 感染 ，但目前还没有发现确切的感染器官。 有人认为 韦格纳肉芽肿 是被某种 过敏反应 所激发，但这种过敏反应还未被确定，其结果是强...
淋巴 肉芽肿 (lymphogranuloma venereum)又称腹股沟淋巴肉芽肿(lymphogranuloma inguinale)、第四性病。本病俗称“鱼口”、“便毒”，与、和统称为经典性病。患者大部分为。 本病初疮往往发生于生殖器上，以后则附近 淋巴结肿大 ，化脓，形成瘘管，最后以疤痕愈合为特征。患者往往可造成 直肠狭窄 ，并可出现全身症状。特征...
骨嗜酸性肉芽肿 一般是指局限于骨的 组织细胞增殖症 ，属于 组织细胞增多症 的一种类型。溶 骨病 损内含有组织 细胞 和 嗜酸性粒细胞 累积，好发年龄为青少年，好发部位为 颅骨 ， 肋骨 、 脊柱 、 肩胛骨 等。长骨病损多见于 干骺端 和骨干。 症状 体征 疼痛和 肿胀 为主要症状，大多数病人以 病理性骨折 就诊。 疾病病因 病因不明 病理 生理 骨嗜酸性...
皮肤淋巴肉芽肿病 (cutis lymphogranulomatosis)大多数报告的 皮肤 霍奇金病 ，实际上是A型 淋巴瘤样丘疹病 。同义名Hodgkin 淋巴瘤 (Hodgkin lymphoma)，Hodgkin 肉芽肿 (Hodgkin granuloma)，Hodgkin副肉芽肿(Hodgkin paragranuloma)，Hodgkin 肉瘤...
性淋巴 肉芽肿 一般在染上后3个星期发病。起初在生殖器上出现一个针头大或 绿豆 大的糜烂、水疱、 丘疹 或脓疤。病变常发生在龟头或上，则发生在子宫颈或阴道后穹窿上，因为无痛感，故不易发现。病变消失后，留下瘢痕。 约两个月后，在一侧腹股沟有 淋巴结肿大 、疼痛、发硬，表面皮肤红肿、疼痛，以后破溃形成瘘孔，有淡黄色的脓从瘘孔流出。这时病 人发 烧，全身不舒适，不...
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