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淋巴瘤样肉芽肿 (lymphomatoid granulomatosis,LG)是 血管炎 和 肉芽肿 反应的一种少见类型。本病的特征是各种组织均发生 血管 营养性、血管破坏性病变和肉芽肿反应,并伴以广泛的非典型性 淋巴 增殖 性 浸润 ,主要累及肺脏,也可累及肺外组织。 淋巴瘤样肉芽肿的病因 (一)发病原因 病因不明。主要侵犯肺部,表现为 坏死 性 肉芽肿...
皮下脂质肉芽肿病 【概述】 本病又名Rothmann-Makai 综合征 。1984年Rothmann首次报告,1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见,主要发生于儿童。有认为其是 结节性脂膜炎 的一型。 【诊断】 本病好发于儿童, 结节 散在,消退后无 萎缩 和凹陷,无全身 症状 。 【治疗措施】 本病有自愈倾向,急性发作时治疗方案可参照结...
皮肤淋巴肉芽肿病 (cutis lymphogranulomatosis)大多数报告的 皮肤 霍奇金病 ,实际上是A型 淋巴瘤样丘疹病 。同义名Hodgkin 淋巴瘤 (Hodgkin lymphoma),Hodgkin 肉芽肿 (Hodgkin granuloma),Hodgkin副肉芽肿(Hodgkin paragranuloma),Hodgkin 肉瘤...
小儿慢性肉芽肿(pediatric chronic granulomatous disease )是致死性遗传性 白细胞 功能缺陷。临床主要特征为,由于某种原因 吞噬细胞 NADPH 氧化酶 缺乏,导致 宿主 吞噬细胞系统产生的活性氧、H2O2产生减少, 杀菌 功能缺陷。患者对各种 过氧化氢酶 阳性菌属,如 葡萄球菌 、沙雷菌、曲酶属等高度敏感,反复发生慢性...
肉芽肿性前列腺炎 在临床上比较少见,多数为非特异性 疾病 ,近年来的调查发现,这也有可能是与患上 尿路感染 之类的有一定的关系。 这种疾病的发作与患处受到局部剧烈的异物反应有关。另外, 肉芽肿性炎 症可能是局限的,也可能累及整个 前列腺 。 炎症 缓解慢,约需2~3个月的时间,局部被 纤维结缔组织 替代。 大部分的患者会并发严重的下尿路感染,如 发热 、 寒...
韦格纳(Wegener) 肉芽肿 是一种少见的 疾病 ,初期表现为鼻、鼻窦、喉或肺粘膜的 炎症 ,可逐步发展为全身性的 脉管炎 甚至致命的 肾功能衰竭 。 该病可发生在任何年龄,男性 发病率 是女性的两倍,病因尚不清楚。它类似于 感染 ,但目前还没有发现确切的感染器官。 有人认为 韦格纳肉芽肿 是被某种 过敏反应 所激发,但这种过敏反应还未被确定,其结果是强...
淋巴 肉芽肿 (lymphogranuloma venereum)又称腹股沟淋巴肉芽肿(lymphogranuloma inguinale)、第四性病。本病俗称“鱼口”、“便毒”,与、和统称为经典性病。患者大部分为。 本病初疮往往发生于生殖器上,以后则附近 淋巴结肿大 ,化脓,形成瘘管,最后以疤痕愈合为特征。患者往往可造成 直肠狭窄 ,并可出现全身症状。特征...
骨嗜酸性肉芽肿 一般是指局限于骨的 组织细胞增殖症 ,属于 组织细胞增多症 的一种类型。溶 骨病 损内含有组织 细胞 和 嗜酸性粒细胞 累积,好发年龄为青少年,好发部位为 颅骨 , 肋骨 、 脊柱 、 肩胛骨 等。长骨病损多见于 干骺端 和骨干。 症状 体征 疼痛和 肿胀 为主要症状,大多数病人以 病理性骨折 就诊。 疾病病因 病因不明 病理 生理 骨嗜酸性...
本病诊断的确定主要根据接触史(有不洁性交史)、临床表现(在生殖器部位出现过表浅糜烂与 溃疡 。1~4周后出现两侧腹股沟淋巴结炎,有槽沟征及喷水壶状多数瘘管,痊愈后留疤痕。)和实验室检查。 诊断淋巴 肉芽肿 ,实验室检查是必需的。首先要作血清学检查,它对诊断和判定疗效都是必要的。有条件的要作衣原体的培养,进一步确定衣原体的血清型。此外,frei皮肤试验、组织病...
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