...或其他 药物中毒 、 眼眶蜂窝织炎 、 葡萄膜炎 、结核、 梅毒 ，以及哺乳、 贫血 等病。另外约有近半数的病例用目前的检查方法还不能查出病因。此外，中枢神经系统的 脱髓 鞘性疾病，如 多发性硬化 、 视神经脊髓炎 (Devic病)，也可表现为视盘炎。国内特发性者占1/2左右，认为与过敏变态反应有关。儿童常见由于上呼吸道感染。 (二)发病机制 发病机制不明。
脑桥中央髓鞘溶解症(central pontine myelinolysis，CPM)是以脑桥基底部对称性 脱髓 鞘为病理特征的可致死性疾病。本病是一种少见的急性髓鞘溶解性病变。现在多认为是由于 低钠血症 ，确切地说是由于过快地纠正低钠血症所引起。 Adams等(1959)首次报告。Adams等在1950年的首例，观察的是一年轻的慢性 酒精中毒 者，因酒精戒...
...泡变性，Purkinje细胞轴突偶有破坏。基底神经节、脑干、小脑内神经细胞消失，神经纤维胶质增生伴神经细胞消失和纤维分布错乱，各神经传导束 脱髓 鞘变性，黑质和下丘脑核小囊形成，周围血管反折。 可能为变性疾病或病毒感染所致，本病在一定程度上可与Lhermitte综合征、Creutzfeldt-Jakob综合征、Hirano 震颤 - 痴呆综合征 以及神经原性...
颈椎病 常有上肢受累，神经根性疼痛，颈椎X线片及MRI示颈椎 骨质增生 。 多发性硬化 有缓解与复发的病史， 视神经炎 ，MRI示脑部 脱髓 鞘改变。肌 萎缩侧索硬化 有上肢肌萎缩， 肌束震颤 ，肌电图示巨大电位改变。Arnold-chiari畸形有 共济失调 表现，头颅MRI可确诊。脊髓小脑型共济失调以共济失调表现为主， 眼球运动障碍 ， 构音障碍 等。 ...
...病原因 本病征病因未明，多为常染色体隐性遗传性疾病。 (二)发病机制 有可能是一种累及多种组织的脂质代谢病。病理特点是脑白质有片状嗜苏丹性 脱髓 鞘，引起严重 脑萎 缩，底节和小脑有 钙化 和铁的凝结。可见星状细胞广泛增生、苍白球有色素沉着、 视神经萎缩 等病理改变。本病征患儿 过早衰老 与胸腺激素的含量明显减少有关。患儿易感染可能系IgA含量减少或细胞免疫...
单克隆丙球病周围神经病与慢性炎性 脱髓 鞘性多发性神经根神经病(CIDP)和 多灶性运动神经病 之间的关系目前还无法确定。 CIDP与某些类型的单克隆丙球病周围神经病的临床表现和电生理特点非常相似，且均有 脑脊液 蛋白升高，而1/4的CIDP又可合并单克隆丙球病。 20%～84%的多灶性运动神经病患者的血清中可检测到GM1抗体，其中20%为单克隆，其余为多克...
...发病。 2.锥体外系受损表现 有 头晕 、 震颤 、 共济失调 等锥体外系受损表现。 3.相关检查 体温、 血尿 便常规及生化检查均正常。 4.可排除其他疾病 可排除震颤 麻痹 ，有机汞、有机氯、 有机磷中毒 及其他锥体外系疾病。 鉴别 与感染性脑炎和感染引起的 脱髓 鞘性疾病鉴别，无感染中毒症状，少有 脑膜刺激征 和有食用柞蚕蛹史及实验室检查结果可助鉴别。
...发病机制尚不清楚，主要病理变化为周围神经干呈肥厚性改变，其形如纺锤，可见 结节 状或弥散性变粗。镜检可见有髓纤维显著的节段性髓鞘脱失和再生征象。施万细胞呈 洋葱 皮样围绕轴索，称之为 洋葱 头样改变。这种洋葱头改变是由于周围神经受损后， 脱髓 鞘与髓鞘再生反复进行的结果。 轴索消失成空心状，脊髓后索及脊髓前角细胞亦有变性。无髓鞘纤维虽未减少，但可能亦已受累。
...和脂肪组织中最低。甲醇在体内氧化和排泄均缓慢，故有明显蓄积作用。甲醇的主要毒性机理为： ①对神经系统有麻醉作用； ②甲醇经脱氢酶作用，代谢转化为甲醛、甲酸，抑制某些氧化酶系统，致需氧代谢障碍，体内乳酸及其他有机酸 积聚 ，引起酸中毒； ③由于甲醇及其代谢物甲醛、甲酸在眼房水和眼组织内含量较高，致视网膜代谢障碍，易引起视网膜细胞、视神经损害及视神经 脱髓 鞘。
...所诱发的自身免疫性疾病。患者的自身反应T细胞被一种白质抗原致敏。这种自身反应T细胞进入中枢神经系统后，和非特异性T细胞和巨噬细胞一起导致髓鞘的破坏。遗传因素及环境因素在本病的发病中也起着某些作用。 （二）发病机制 典型表现是中枢神经系统内存在着多灶的 脱髓 鞘斑。主要见于视神经内、脑室周围白质及脊髓。斑块多有淋巴细胞、浆细胞和巨噬细胞的浸润，常围绕静脉分布。
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