...些药物，引起钙骨沉着。Cunha报道母女同患本病因而认为可能有遗传因素，但这些病因都没有充分被证实。也有人认为本病是由 血管瘤 骨化而成。 脉络膜血管瘤 可发生骨化是由于视网膜色素上皮(RPE)的增殖和化生，而不产生于血管瘤本身。目前多数人认为本病是由脉络膜内先天残留的原始中胚叶组织发育而来，因而有骨迷离瘤(choristoma)之称。 (二)发病机制 脉络...
根据肿块自球壁呈半球形突向 玻璃 体内和“脉络膜凹陷征”,结合临床病史及其他辅助检查可做出诊断。 彩超可为诊断 脉络膜黑色素瘤 提供重要信息，结合其他影像学检查，可对脉络膜 黑色素瘤 作出正确诊断或有价值的提示性诊断。
脉络膜新生血管又称视网膜下新生血管，是来自脉络膜毛细血管的增殖血管，通过Bruch膜的裂口而扩展，于Bruch膜与视网膜色素上皮之间、或神经视网膜与视网膜色素上皮之间、或位于视网膜色素上皮与脉络膜之间增殖形成。
转移癌最常通过视神经周围的睫状后短动脉进入后极部脉络膜，在此浸润生长形成 病灶 ,故病人主诉有视力下降，可伴闪光感或飞蚊症;如肿瘤生长在后极，也可能出现进行性 远视 及中心暗点。随着肿瘤增长，中心暗点也不断增大。转移癌常伴渗出性 视网膜脱离 ，相对脱离区出现 视野缺损 。视野缺损区往往比视网膜脱离的范围为小，因脉络膜转移癌只沿脉络膜浸润生长，并不破坏视网膜的...
但此病早期容易与 非典 型 原发性视网膜色素变性 、回旋状脉络膜萎缩相混淆。晚期严重萎缩时，应与弥漫性脉络膜毛细血管萎缩、白化病和 病理性近视 鉴别。因此常需长期观察方可正确判断。 1. 视网膜色素变性 有典型的“骨细胞”样色素，脉络膜不表现弥漫的全层脉络膜萎缩。无脉络膜症 色素异常 为颗粒状，所以不同于视网膜色素变性。 2.回旋状脉络膜萎缩 萎缩区程度均一...
...常。女性携带者在眼底呈现明显的蚕食样色素紊乱和堆积的情形下，其ERG反应仍正常，ERG振幅可降低或增高。本病的EOG的改变比ERG更明显，无脉络膜症患者视功能检查的一个异常特征是EOG基线电位的明显下降，晚期EOG基线电位几乎测不到，光峰完全消失。女性患者的视功能多无异常改变，但少数患者可有异常。 2.眼底改变 眼底改变可出现在婴幼儿期，亦可较晚，甚至40岁...
有恶性肿瘤病史，尤其双眼发病、多灶病变者，应考虑脉络膜转移癌的诊断。缺乏肿瘤史，常造成误诊或漏诊。对成年或老年人，眼底检查发现后极视网膜下有灰白或黄白色扁平肿物及 视网膜脱离 时应怀疑脉络膜转移癌的可能性，注意询问原发癌瘤病史或手术史，通过体检、影像学检查仔细搜寻原发 病灶 及身体其他转移灶。眼部荧光血管造影、超声波、视野、CT或MRI扫描等对诊断都缺乏特异...
孔源性视网膜脱离 伴有 睫状体 、 脉络膜脱离 ，是一种特殊类型也是较复杂的 视网膜脱离 ，称 脉络膜脱离型视网膜脱离 。 脉络膜脱离型视网膜脱离的病因 (一)发病原因 脉络膜 循环障碍 引起的 低眼压 是本病发生的基本因素。另外，高龄和 高度近视 也是促发因素之一。 (二)发病机制 基本过程为 视网膜裂孔 → 视网膜脱离 脉络膜脱离 低眼压。 液化 玻璃体...
匐行性脉络膜萎缩(serpiginous choroidal atrophy)又称盘周地图状轮状脉络膜病变(geographic helicoids peripapilltary choroidopathy)，是眼底后极部脉络膜毛细血管及视网膜色素上皮(RPE)的一种慢性复发性疾病。
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