POEMS综合征 是一种病因和发病机制不清的少见的多系统 疾病 ，主要表现为多发性 神经病 变(polyneuropathy，P)、脏器肿大(organomegaly，o)、 内分泌病 变(endocrinopathy，E)、单克隆γ 球蛋白 病(monoclonal gammopathy，M，也叫M- 蛋白 )和 皮肤改变 (skin changes，S)...
Asperger综合症，也叫做埃斯博格 综合症 ，多在儿童期发病，是一种类似于典型 孤独症 的交互性社交活动性质异常。 Asperger综合征的原因 目前该 疾病 病因不明。 Asperger综合征的诊断 这一 综合征 的临床特征普遍被描述为： (a)缺乏对他人情感的理解力; (b)不适当的、单方面的社会交往，缺少建立友谊的能力从而导致 社会隔离 ; (c)...
本 综合征 也称成人 早老症 、 白内障 - 硬皮病 -早老综合征，系一种先天性 常染色体隐性遗传 性 疾病 ，以老人样面容、身材矮小、 青少年白发 、 青年白内障 、四肢硬皮病样 皮肤改变 、 骨质疏松 、组织 钙化 、 糖尿病 和 性腺发育不全 为主要特征。 沃纳综合征的病因 (一)发病原因 本病系 常染色体隐性遗传 性 疾病 ，多见于有血缘婚姻的 子代...
快慢综合征 则缺乏 病窦 的基本诊断标准，平时不伴有症状性 窦性心动过缓 和 窦性停搏 ，但有各种主动性的房性 快速性心律失常 ，心律失常终止后出现一过性的窦房结功能抑制，可以定义为原发性房性快速性心律失常和继发性窦房结功能障碍。快是原发性的，慢是继发性的。 临床特点 快慢综合征 患者常无 器质性心脏病 ，又无 病窦 的表现， 冠脉 常为正常，其发生机制不清...
1.男性患者 以 智力低下 ，耳大及睾丸大为特征，典型临床症状包括： (1)智力低下：IQ常低于50，并呈进行性加剧。 (2)特殊面容：出生体重多较高，生后头几年生长速度快，但成人时身材矮小，面部瘦长、前额突出。头围增大、眶上饱满、虹膜颜色变淡、耳大外翻、 高腭弓 、大嘴、厚唇以及下颌大而突出等。 (3)大睾丸：多在青春前期睾丸增大，青春后期睾丸可达30～5
剥脱性 综合征 (exfoliation syndrome，pseudoexfoliation)系多种眼组织综合的一种异常 蛋白质 ，阻塞了 小梁网 引起小梁功能减退， 眼压升高 导致 青光眼 。 剥脱综合征的病因 (一)发病原因 1. 遗传 虽然已有家族性XFS发病的报道，但遗传方式仍然不清。同一血统发生XFS与慢性 开角型青光眼 的关系有关报道的结果不一...
空鞍综合征 (empty sella syndrome)是指 蛛网膜下腔 疝入 垂体窝 内，使 垂体 受压变形及 蝶鞍扩大 引起的1组 综合征 。空鞍综合征一词最早于1949年由Sheehan和Summers曾用于描述 产后垂体坏死 。以往文献中也有人称之为 鞍膈 缺损、鞍内 蛛网膜囊肿 或 憩室 。至1950年Busch调查了788例已知垂体 疾病 的 尸...
Reiter综合征 【概述】 Reiter综合征以无菌性 尿道炎 、眼 结膜炎 和多发性 关节炎 为基本特征，可 瘵 有皮肚 皮肤粘膜 及其它器官病变，发病前常有 发热 ，多见于成年男性。 【诊断】 典型病例诊断一般不难，但不典型的不完全型病例诊断存在一定困难。本征诊断要点包括：⑴尿道炎、关节炎、结膜炎三联症同时出现或在短期内先后出现。⑵ 皮肤 及 粘膜 的...
科干(Cogan) 综合征 也称间质 角膜炎 - 眩晕 - 神经性耳聋 综合征。最早由Mogan和Baum Gartner(1934)报道，后由Cogan(1945)确定为一种独立的全身性 疾病 。其主要特征为：①非 梅毒 性 间质性角膜炎 ;②眩晕等 前庭神经 症状 ;③严重双侧性神经性耳聋;④ 系统性血管炎 表现，如 充血性心力衰竭 、 胃肠道出血 等。...
肾病综合征 （nephrotic syndrome，NS）表现为大量 蛋白尿 、 低蛋白血症 、高度 水肿 、 高脂血症 的一组临床症候群。可由多种病因引起，分为原发性、继发性和遗传性三大类，原发性肾病综合征属于原发性肾小球疾病，有多种病理类型构成。 病因 许多 疾病 可引起 肾小球 毛细血管 滤过膜 的损伤，导致肾病综合征。成人的2／3和大部分儿童的肾病综...
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