组织细胞增生症为一组少见的原因不明疾病，该病名由Lichtenstein于1953年提出。该病多发生于儿童，其发病、临床症状及病变范围差异很大，但病理上有着共同的病理特征，即组织细胞异常增生。现已证实此组织细胞具有朗格汉斯组织细胞(langerhans’ histocyte)特征，故本病现又称为朗格汉斯组织细胞增生症。 肺朗格汉斯组织细胞增生症可以原发于肺脏...
...泌物—男性激素，有密切联系。进入更年期以后，睾丸发生生理变化，男性激素分泌水平亦随着睾丸的变化而变化，失去平衡，前列腺因之不断受到刺激，出现增生肥大，甚至可增生至正常时的15—20倍。 前列腺肥大 的主要症状，是因膀胱颈被肥大的前列腺夹持、阻塞，出现排尿困难，尿线变细、 尿频 、 夜尿增多 ，重者甚至发生尿潴留或充盈性 尿失禁 。因此，阿托品、普鲁本辛、山 ...
先天自愈性朗格汉斯组织细胞增生症 (Congenital Self-Healing langerhans Histiocytosis，CSLH)又名先天性自愈性 网状组织 细胞 增生 症(Congenital self-healing reticulohistiocytosis)本病于1973年由Hashimoto和Pritzker报告，故又名Hashimo...
鉴别 1. 幼年性黄色肉芽肿 特别是与小 结节 型幼年黄色 肉芽肿 鉴别，幼年性黄色肉芽肿结节呈多形性，部位不限于头及颈部。组织病理检查，由大量多核巨细胞和泡沫细胞构成。电镜检查可见胞浆内有脂滴。 2. 色素性荨麻疹 应与结节型色素性 荨麻疹 鉴别，后者摩擦后起 风团 ，组织病理检查可见大量肥大细胞。 3.肉样瘤 应与苔藓型肉样瘤鉴别，后者组织病理检查可见上...
(一)治疗 由于肺组织细胞增生症是一种少见病并且通常可以有部分患者可以自行缓解，因此有效的治疗方法很难评价。到目前为止，尚无双盲对照试验来证明何种治疗是有效的。口服糖皮质激素对控制病人症状有效。常规的剂量是泼尼松(强的松)每天0.5～1.0mg/kg，逐渐减量直至6～12个月。最近的一项研究表明，糖皮质激素可以改善刚发病病人症状和胸部X线表现，但对肺功能改善...
肺朗格汉斯 组织细胞增生 症可发生于任何年龄。多器官和多系统的朗格汉斯组织细胞增生症通常在婴儿和儿童，但肺部受累通常不是主要临床表现。相反，仅累及肺脏的肺朗格汉斯组织细胞增生症多发生于20～40岁年龄组，无明显性别差异。肺朗格汉斯组织细胞增生症临床表现差异很大，约25%的病人无临床症状，仅在体检时偶然发现，有些病人则在发生 气胸 或呼吸道症状后，在做X线检查...
脂肪肝、乳房小叶增生及高血脂症，三大病症如今正困扰着白领们。据上海首家“白领 医院 ”透露，这种被统称为“富营养病”的三大病症，在上海白领人群中每一种患病率都超过10%，成为引发心血管病、恶性癌症的最大隐患。 “白领医院”在今年已开展的平均年龄在28岁-38岁、38381名外企白领 健康 体检中，查出患有脂肪肝的占12.7%，高血脂症10.8%，女性乳房小叶...
由于 实质细胞 数量增多而造成的组织、器官的体积增大称为 增生 （hyperplasia）。增生 细胞 的各种功能物质如 细胞器 和 核蛋白体 等并不或仅轻微增多。细胞增生是由于各种原因引起的 有丝分裂 活动增强的结果，通常为可复性的，当原因消除后又可复原。 增生通常有如下各种类型： 1.再生性增生 具再生能力的组织当发生严重损伤时，可通过细胞再生而修复，使...
良性头部组织细胞增生症（Benign cephalic histiocytosis，BCH）为一种自愈性非 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 。1971年首先由Gianotti等报道。 非朗格汉斯细胞 组织细胞增生 症（Non-langerhans cell histiocytosis）其特征为增生的组织细胞超微检查胞浆内不含Birbeck颗粒（朗格汉斯颗粒LG）...
平时说的 乳腺肥大 一般是指男性乳腺肥大， 男性乳腺肥大症(gynecomastia)是指男性乳腺 增生 ，占男性乳腺 疾病 的90%以上，可发生于任何年龄组，常见于青春期前后和老年期。多认为与雌雄 激素失调 有关。 乳腺肥大的原因 1 、 睾丸 功能不全，可见于去势以后的患者及 雌激素 治疗过程中的患者; 2、 肝功能 不良的患者因雌激素 灭活 功能下降也...
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