...β受体阻断药能与去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药竞争β受体从而拮抗其β型拟肾上腺素的作用。它们与激动剂呈典型的竞争性拮抗。目前文献常以pA2表示受体阻断药的作用强度。能使激动药在提高一倍浓度后，仍产生原浓度作用强度时所需阻断药...
...平滑肌兴奋所致的腹痛、腹泻、呕吐和诱发溃疡病（可能与其胆碱受体激动作用有关。）静脉给药有时可引起严重的心率加速，心律失常和心绞痛，因此须缓慢注射或滴注。胃炎，胃、十二指肠溃疡病，冠心病患者慎用。。...
...硫酸阿托品（atropinesulfate ）口服：0.3～0.6mg/ 次，3次/日。皮下、肌内或静脉注射0.5mg/次。滴眼液：0.5%,1%。眼膏：1%。极量：口服，1mg/次，3mg/日。颠茄酊（...
...ranitidine）、法莫替丁（famotidine）和尼扎替丁（nizatidine）。常用H2受体阻断药化学结构【药理作用】本类药物竞争性拮抗H2受体，能抑制组胺、五肽胃泌素、M胆碱受体激动剂所引起的胃酸分泌。能明显抑制基础胃酸及食物和其他...
...β受体阻断药能与去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药竞争β受体从而拮抗其β型拟肾上腺素的作用。它们与激动剂呈典型的竞争性拮抗。目前文献常以pA2表示受体阻断药的作用强度。能使激动药在提高一倍浓度后，仍产生原浓度作用强度时所需阻断药...
...相当于或优于灰黄霉素、两性霉素B和咪康唑。酮康唑在酸性溶液中溶解吸收，因此不能与抗酸药、胆碱受体阻断药及H2受体阻断药同服，必要时至少相隔2小时。老年人胃酸缺乏，应将药片溶于4ml的稀盐酸中服下。不良反应有胃肠道反应，血清转氨酶升同，偶有严重肝...
...氯化琥珀胆碱（succinylcholinechloride）用量见上文。极量：0.25g/次。氯化筒箭毒碱（tubocurarinechloride）6～9mg/次，重复时用量减半。加拉碘铵（三碘季铵酚...
...激动药的量效曲线平行右移，增加激动药的剂量仍可达到最大效应（图11-2）。图11－2 短效（左，妥拉唑淋）和长效（右，二苄明）α受体阻断药对NA收缩猫脾脏条的影响（自Bickerson）横坐标：NA深度；从坐标，最大收缩的％；图内为阻断药浓度...
...肾上腺素受体阻断药（adrenoceptor blocking drugs）能阻断肾上腺素受体从而拮抗去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药的作用。对于整体动物，它们的作用强度取决于机体的去甲肾上腺素能神经张力。这类药物按对α和β...
...肾上腺素受体阻断药（adrenoceptor blocking drugs）能阻断肾上腺素受体从而拮抗去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药的作用。对于整体动物，它们的作用强度取决于机体的去甲肾上腺素能神经张力。这类药物按对α和β...
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