1、垂体性 尿崩症 可见于任何年龄，通常在儿童期或成年早期发病，较多见，男女之比约2：1。一般起病日期明确。大多数病人均有 多饮 、烦渴、 多尿 。夜尿显著，尿量比较固定，一般4l/d以上，最多不超过18l/d，但也有报道达40l/d者。尿经重小于1.006，部分性 尿崩 症在严重 脱水 时可达1.010。尿渗透压多数<200mosm/kg.h2o。口渴常严...
尿崩症 （diabetes insipidus）是由于下丘脑、垂体原因导致抗 利尿 激素（ADH）分泌和释放不足，或肾脏对ADH反应缺陷引起烦渴、 多饮 、 多尿 及低比重尿临床综合征。临床上 生长激素缺乏症 患者伴有尿崩症有较多报道。
原发性垂体性 尿崩症 采用替代治疗和药物治疗两种，替代治疗用于完全性垂体性 尿崩 症，加压素制剂有下列各种剂型： 1．水剂加压素 皮下注射，每次5～10u，作用时间仅4～6小时，适用于诊断和暂时尿崩症的治疗。 2．长效尿崩停 为油剂注射液，每ml含5u，从0.1ml起，逐步增至0.5～0.7ml/次。深部肌肉注射1次可维持3～5天，切勿过量以引起水。 3．粉...
尿崩症 是因抗 利尿 激素缺乏(中枢性或垂体性 尿崩 症)或肾脏对抗利尿激素反应缺陷( 肾性尿崩症 )而致的内分泌疾病。以烦渴 多饮 、 多尿 、低比重尿为主要临床特征。 根据病因可分为原发性尿崩症和继发性尿崩症；根据病情轻重可分为完全性尿崩症和部分性尿崩症；根据病程长短可分为暂时性尿崩症和永久性尿崩症。本病可发生于任何年龄，以青年多见，男女之比约2：1。尿...
(一)发病原因 1.中枢性 尿崩症 (抗 利尿 激素缺乏性、神经源性) (1)下丘脑-垂体区的占位病变或浸润性病变：各种良性或恶性肿瘤性病变，原发的如 颅咽管瘤 、生殖细胞瘤、 脑膜瘤 、 垂体腺瘤 、胶质瘤、星型细胞瘤;继发的如肺或乳腺转移癌，也可为 淋巴瘤 、 白血病 等。 肉芽肿 性或感染性或免疫性疾病，如 结节病 、 组织细胞增生 、 黄色瘤 、脑炎...
【病因学】 1.原发性(原因不明或特发性 尿崩症 ) 尿崩 症约占1/3～1/2不等。通常在儿童起病，很少(<20%)伴有垂体前叶功能减退。这一诊断只有经过仔细寻找继发原因不存在时才能确定。当存在垂体前叶功能减退或高泌乳素血症或经放射学检查具有蝶鞍内或蝶鞍上病变证据时，应尽可能地寻找原因，密切随访找不到原发因素的时间越长，原发性尿崩症的诊断截止肯定。有报道原...
尿崩症 的诊断一般不难，凡有 多尿 、烦渴、 多饮 、低比重尿者，均应考虑 尿崩 症的可能性，但确诊须赖进一步作下列诊断性实验。 1、禁水实验 正常人禁止饮水一定时间后，体内水分减少，血浆渗透压升高，AVP大量分泌，因而尿量减少，尿液浓缩，尿比重及渗透压升高。尿崩症病人由于AVP缺乏，禁水后尿量仍多，尿比重及渗透压仍低。 方法：本试验应在严密观察下进行。禁水...
尿崩症 是由于垂体病变，导致病人排尿过多并引起 多饮 。每日尿量可达10000毫升以上，临床称为 尿崩 症。尿崩症根据发病原因又可分为特发性尿崩症和继发性尿崩症。特发性尿崩症常无明显病因，少数病例有家族史。继发性尿崩症大多为下丘脑神经垂体部位的病变所致。包括肿瘤，如 颅咽管瘤 、松果腺瘤、第三脑室肿瘤等。另外手术，如垂体切除、颅脑损伤等。还有脑炎、 脑膜炎 ...
...分供应，患者健康一般不受影响，不会发生 脱水 。如果病人不能得到充分饮水，或被强制性限水，尤其是不能主动得到饮水的儿童，易发生脱水。 各种 尿崩症 又有其各自的特点： 中枢性 尿崩 症病人起病急，一般起病日期明确，部分病人口渴、多饮起始时，可能正值 感冒 或夏季，或出差途中找不到水而极度口渴。部分中枢性尿崩症患者因发病与垂体、下丘脑区肿瘤或浸润性病变有关，病...
可见肾输尿管积水、膀胱扩张等并发症。 1.尿崩症合并腺 垂体功能减退 下丘脑或垂体部位的手术、肿瘤及炎症等,可引起 尿崩 症与腺垂体功能减退。产后腺垂体坏死的血管病变，也可损及视上核-神经垂体系统而发生尿崩症与席汉综合征。尿崩症合并腺垂体功能减退时， 多尿 症状减轻，尿渗透压较高;因为糖皮质激素与抗 利尿 激素有拮抗作用，所以，当糖皮质激素缺乏时，抗利尿激素...
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