各种刺激引起内源性 乙酰胆碱 的释放在诱发 哮喘 中有重要作用。M 胆碱受体 阻断剂能阻断乙酰胆碱作用，可用于治疗哮喘。例如 异丙基阿托品 （ipratropium）。吸入给药很少吸收。因此有明显扩张 支气管 作用，增加第一秒钟最大 呼气 量，而不影响痰液分泌，也无明显全身性 不良反应 。主要用于 喘息 型 慢性支气管炎 。
人工合成的H 1 受体阻断药多具有乙基胺的共同结构， Ar 1 和Ar 2 可为苯环或杂环，X可为氮、氧或碳，并与主核相联。乙基胺与组胺的侧链相似，对H 1 受体有较大亲和力，但无内在活性，故能竞争性阻断之。 【药理作用】 1．抗外周组胺H 1 受体效应 H 1 受体被激动后即能通过G蛋白而激活磷脂酶C，产生三磷酸肌醇（IP 3 ）与二酰基甘油（DG），使细...
...浓度较高， 脑脊液 中也有较高浓度。肥大细胞颗粒中的组胺常与蛋白质结合，物理或化学等刺激能使肥大细胞脱颗粒，导致组胺释放。组胺与靶细胞上特异受体结合，产生生物效应；如小动脉、小静脉和毛细血管舒张，引起 血压下降 甚至 休克 ；增加心率和心肌收缩力，抑制房室传导；兴奋平滑肌，引起 支气管痉挛 ，胃肠绞痛；刺激胃壁细胞，引起胃酸分泌。组胺受体有H 1 、H 2 ...
以含有甲硫乙胍的侧链代替H 1 受体阻断药的乙基胺链，获得有选择作用的H 2 受体阻断药，它拮抗组胺引起的胃酸分泌，对H 1 受体无作用。H 2 受体阻断药是治疗 消化性溃疡 很有价值的新药。当前临床应用的有西米替丁（cimetidine）、雷尼替丁（ranitidine）、法莫替丁（famotidine）和尼扎替丁（nizatidine）。 常用H 2 受...
β受体阻断药均有良好的抗 高血压 作用，现以普萘洛尔为例介绍如下： 【抗高血压作用】用普萘洛尔数天后，收缩压可下降15%～20%，舒张压下降10%～15%，合用 利尿 药降压作用更显着。静脉注射普萘洛尔后可使心率减慢，心输出量减少，但血压仅略降或不降，这是压力感受器反射使外周阻力增高的结果。 有少数人，使用β阻断药后，总外周阻力增高，推测是激活了血管的α受体...
去甲肾上腺素 （INN名称：Norepinephrine，也称Noradrenaline，缩写NE或NA），旧称“正 肾上腺素 ”， 学名 1-(3,4-二羟 苯基 )-2- 氨基乙醇 ，是肾上腺素去掉 N-甲 基后形成的物质，在 化学 结构上也属于 儿茶酚胺 。它既是一种 神经递质 ，主要由交感节后神经元和脑内 肾上腺素能神经 末梢合成和分泌，是后者释放的...
去甲肾上腺素 （INN名称：Norepinephrine，也称Noradrenaline，缩写NE或NA），旧称“正 肾上腺素 ”， 学名 1-(3,4-二羟 苯基 )-2- 氨基乙醇 ，是肾上腺素去掉 N-甲 基后形成的物质，在 化学 结构上也属于 儿茶酚胺 。它既是一种 神经递质 ，主要由交感节后神经元和脑内 肾上腺素能神经 末梢合成和分泌，是后者释放的...
去甲肾上腺素 （INN名称：Norepinephrine，也称Noradrenaline，缩写NE或NA），旧称“正 肾上腺素 ”， 学名 1-(3,4-二羟 苯基 )-2- 氨基乙醇 ，是肾上腺素去掉 N-甲 基后形成的物质，在 化学 结构上也属于 儿茶酚胺 。它既是一种 神经递质 ，主要由交感节后神经元和脑内 肾上腺素能神经 末梢合成和分泌，是后者释放的...
去甲肾上腺素 （INN名称：Norepinephrine，也称Noradrenaline，缩写NE或NA），旧称“正 肾上腺素 ”， 学名 1-(3,4-二羟 苯基 )-2- 氨基乙醇 ，是肾上腺素去掉 N-甲 基后形成的物质，在 化学 结构上也属于 儿茶酚胺 。它既是一种 神经递质 ，主要由交感节后神经元和脑内 肾上腺素能神经 末梢合成和分泌，是后者释放的...
肾上腺素 (adrenalin)和 去甲肾上腺素 (noradrenalin)为常用 急救 药物，过量则可引起 中毒 。少数病人对肾上腺素敏感性高，虽用治疗剂量亦可发生 不良反应 。原有 甲状腺功能亢进 及 心血管疾病 患儿，对肾上腺素亦较敏感，易致中毒。小剂量的肾上腺素能兴奋 中枢神经系统 ，可用于治疗 过敏性休克 ，大剂量的肾上腺素能够兴奋中枢神经的同时...
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