β3肾上腺素能受体激动剂近年来受到广泛关注并作为减肥药物被深入研究,但美国Pennington生物医学研究中心Redman等日前的一项随机、双盲、安慰剂对照研究却并未证实新型β3肾上腺素能受体激动剂TAK-677的有效性。[J Clin Endocrinol Metab 2007, 92(2): 527] 在该研究中,65例肥胖者(平均体重指数为33.9 k...
重酒石酸 对 去甲肾上腺素 （noradrenaline bitartrate ）2mg相当于去甲肾上腺素1mg，一般以本品2mg加于5% 葡萄糖 液500ml中， 静脉滴注 ，每分钟滴入0.004～0.008mg。 重酒石酸间羟胺 （metaraminol bitartrate）19mg相当于 间羟胺 10mg， 肌内注射 ，间羟胺10mg/次；或10～2...
M 胆碱受体阻断药 如 阿托品 及其合成代用品可减少胃酸分泌、解除 胃肠痉挛 。但在一般治疗剂量下对胃酸分泌抑制作用较弱，增大剂量则 不良反应 较多，已很少单独应用。而 哌仑西平 （pirenzepine）对引起胃酸分泌的M 1 胆碱受体 亲和力较高，而对 唾液腺 、 平滑肌 、 心房 的M胆碱受体亲和力低。治疗效果与 西米替丁 相仿，而不良反应轻微。
BRL26830A是一种新的β肾上腺素能促效剂，可增加产热，使代谢率上升，体脂含量减少。该药作用于特殊脂肪组织区域，不影响瘦体质密度，可减少氮丢失；对心率血压无影响。常用量每天200～400毫克，疗程6～8周，无肝、肾功能损害。LY104119和LY79771也是具有高度选择性产热、促代谢作用的减肥药物。
去甲肾上腺素 （INN名称：Norepinephrine，也称Noradrenaline，缩写NE或NA），旧称“正 肾上腺素 ”， 学名 1-(3,4-二羟 苯基 )-2- 氨基乙醇 ，是肾上腺素去掉 N-甲 基后形成的物质，在 化学 结构上也属于 儿茶酚胺 。它既是一种 神经递质 ，主要由交感节后神经元和脑内 肾上腺素能神经 末梢合成和分泌，是后者释放的...
去甲肾上腺素 （INN名称：Norepinephrine，也称Noradrenaline，缩写NE或NA），旧称“正 肾上腺素 ”， 学名 1-(3,4-二羟 苯基 )-2- 氨基乙醇 ，是肾上腺素去掉 N-甲 基后形成的物质，在 化学 结构上也属于 儿茶酚胺 。它既是一种 神经递质 ，主要由交感节后神经元和脑内 肾上腺素能神经 末梢合成和分泌，是后者释放的...
去甲肾上腺素 （INN名称：Norepinephrine，也称Noradrenaline，缩写NE或NA），旧称“正 肾上腺素 ”， 学名 1-(3,4-二羟 苯基 )-2- 氨基乙醇 ，是肾上腺素去掉 N-甲 基后形成的物质，在 化学 结构上也属于 儿茶酚胺 。它既是一种 神经递质 ，主要由交感节后神经元和脑内 肾上腺素能神经 末梢合成和分泌，是后者释放的...
去甲肾上腺素 （INN名称：Norepinephrine，也称Noradrenaline，缩写NE或NA），旧称“正 肾上腺素 ”， 学名 1-(3,4-二羟 苯基 )-2- 氨基乙醇 ，是肾上腺素去掉 N-甲 基后形成的物质，在 化学 结构上也属于 儿茶酚胺 。它既是一种 神经递质 ，主要由交感节后神经元和脑内 肾上腺素能神经 末梢合成和分泌，是后者释放的...
肾上腺素 (adrenalin)和 去甲肾上腺素 (noradrenalin)为常用 急救 药物，过量则可引起 中毒 。少数病人对肾上腺素敏感性高，虽用治疗剂量亦可发生 不良反应 。原有 甲状腺功能亢进 及 心血管疾病 患儿，对肾上腺素亦较敏感，易致中毒。小剂量的肾上腺素能兴奋 中枢神经系统 ，可用于治疗 过敏性休克 ，大剂量的肾上腺素能够兴奋中枢神经的同时...
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