...肺组织细胞增多病,肺组织细胞增多症,朗格汉斯组织细胞增生症 组织细胞增生症为一组少见的原因不明疾病，该病名由Lichtenstein于1953年提出。该病多发生于儿童，其发病、临床症状及病变范围差异很大，但病理上有着共同的病理特征，即...
...抗生素和糖皮质激素治疗。 现今的治疗应尽可能依据ILD的诊断步骤，区分系因职业或环境为主要诱发因子，以便明确分类，如系全身系统性疾病的肺部表现如慢性感染，反复误咽或恶性肿瘤所致则需采取相应的治疗手段。部分患者发生ILD的病因诊断常较困难，...
...肺性肥大是指身体的一些部分因为肺病引起肿胀、肥大和疼痛的症状。常见的肺性肥大疾病有肺性肥大性骨关节病。肺性肥大性骨关节病是一种临床影像学综合征，包括杵状指( 趾)、长骨骨膜炎和关节炎，发病大多与肺部病变有关。文献报道70%以上继发于周围型...
...变化，吸气时肺容量增大;呼气时减小。其变化幅度主要与呼吸深度有关。某些呼吸系统疾病或胸部手术可引起病理性的肺容量减小。...
...泌尿生殖系包虫病 棘球蚴病又称包虫病，是畜牧地区常见的寄生虫病，是一种人畜共患疾病。在我国西部各省区比较常见。包虫在泌尿生殖系主要侵及肾脏，少数侵及膀胱、精索及睾丸。膀胱包虫病是由于肾包虫病囊肿破裂或盆腔囊肿破裂进入膀胱所致。...
...1839年，Mohr报告首例畸胎瘤，但和其后的几例报告一样，均未明确说明肿瘤的良恶性质或部位，直到1937 年，Laffitte明确地报告了首例左肺上叶支气管内良性畸胎瘤。畸胎瘤极少原发在肺内，更多见原发在前纵隔而累及肺部。 病因可能与...
...肺间质性疾病,肺间质病,间质性肺疾病 间质性肺疾病(ILD)是以弥漫性肺实质、肺泡炎症和间质纤维化为病理基本病变，以活动性呼吸困难、X线胸片弥漫性浸润阴影、限制性通气障碍、弥散(DLCO)功能降低和低氧血症为临床表现的不同种类疾病群构成的...
...长期使用免疫抑制剂，需警惕肺部感染。 预后 肺血管炎预后与不同疾病类型有关。一般CSS、NSG、BG预后较好，WG经激素+CTX治疗后存活明显延长，但LYG治疗有一定困难，预后差。...
...常合并脓胸或膈下脓肿，逐渐扩散可形成肺胸膜瘘或脓胸。肺放线菌病病变累及胸膜引起胸膜炎或脓胸并可穿破胸壁形成瘘管纵隔受累可致呼吸或吞咽困难严重者可导致死亡可有肺脓肿及胸腔积液体征。放线菌偶尔可侵入血流引起放线菌败血症和其他脏器疾病。...
...有人认为具有蜘蛛痣体征者，全身及肺血管扩张明显，气体交换障碍严重，提示其可能为肺血管扩张的表皮标记。 2.肺功能障碍的临床表现 由于本病患者无原发性心肺疾病。多数(80%～90%)患者是在各种肝病的基础上逐渐出现呼吸系统表现，如发绀、呼吸困难...
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