脑的短暂性血液供应不足并出现症状就叫做 短暂性脑缺血发作 ，是一种常见的急性脑血管病。 病人突然发病，类似 脑出血 或 脑梗塞 的表现，一般在24小时内完全恢复正常，常使家人虚惊一场，但可以反复发作。 短暂性脑缺血发作病人一般在1～5年内可能发生脑梗塞。而脑梗塞的病人中的1/3～2/3曾经发生过短暂性脑缺血发作。
肢端硬化综合征又名系统性 硬皮病 、进行性系统性 硬化 。本病为结缔组织的一种弥漫性病变，其特征为炎症性、纤维性和退行性变化伴血管病变。主要累及皮肤(硬皮病)、滑膜以及一些内脏器官(如食管、肠道、心、肺、肾等)。
婴儿肢端脓皮病(infantile extremity pustuloderma)为发生于婴儿手足部位、皮损为 瘙痒 性 丘疹 及 脓疱 的炎症性疾病，自1976年以来国内外均有报道。
肾缺血是 急性肾功能衰竭 的病因之一。高渗性导致肾缺血、缺氧因一般造影剂均为高渗性，浓度在1400～1800mOsm/L，其含碘量高达37%，当高渗性的造影剂到达肾脏后，一方面可引起肾血管收缩，肾血流量减少，导致肾缺血。 肾脏是机体维持内环境稳定的重要器官。严重的肾缺血如重度外伤、大面积 烧伤 、大手术、大量失血、产科大出血、重症感染、 败血症 、 脱水 和...
...紧硬，类似病变也见于整个四肢、面、颈、躯干(胸腹)。 2.次要指标 (1)上述皮肤改变仅限于手指。 (2)指端可凹性瘢痕形成或指垫变薄。由于缺血指端有下陷区，指垫组织丧失。 (3)肺底部纤维化：无原发性肺疾患者双肺底部出现网状线索、 结节 、密度增加，亦可呈弥漫斑点状或蜂窝状。 当PSS患者出现 蛋白尿 、 高血压 或 氮质血症 时可诊断PSS 肾损害 。但...
木村网状肢端色素沉着(网状肢端色素沉着症，reticular acropigmentation of Kitamura)系一种常染色体显性遗传性综合征，罕见。发病年龄10～20岁。
缺血性肌挛缩 是严重的 骨折 晚期 并发症 ，是 骨筋膜室综合征 的严重后果，由于上、 下肢 的 血液 供应不足或 包扎 过紧超过一定时限，肢体肌群 缺血 而 坏死 ，终致 机化 ，形成 疤痕 组织，逐渐挛缩而形成特有 畸形 。 提高对骨筋膜室综合征的认识并予以正确处理是防止缺血性肌挛缩发生的关键。缺血性肌挛缩一旦发生则难以治疗，效果极差，常致严重残废。典型...
动脉硬化性闭塞症 、 血栓闭塞性脉管炎 、 糖尿病足 等是临床上常见的下肢动脉缺血性疾病，多表现有肢端发凉怕冷、酸麻疼痛，走路更有不适。进一步发展会出现 静息痛 ，甚至出现 溃疡 、坏疽。
肢端纤维角化瘤又称获得性指(趾)纤维角化瘤(acquired fibrokeratoma of finger/toe) 是一种表皮过度角化引致的疾病。多见于男性成人。好发于指(趾)间关节附近。临床以坚实的、单发的圆形或长形突起为主要表现。手术切除是主要治疗方法。
进行性肢端黑变病(progressive acromelanosis)又称进行性肢端色素沉着病。为一种进行性肢端色素失调，表现为指(趾)背侧出现弥漫进行性黑色素沉着。有家族史。
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