己糖激酶缺乏症(hexokinase deficiency, HKD)是常染色体隐性遗传疾病。1967年,Valentine等最先报道了3例，现已报道12个无亲缘关系家族中的20例患者，其中1例7岁男孩为中国血统。
...25%的患者有新生儿期高胆红素血症，有时甚至非常严重，大部分患者10岁前就出现轻度 贫血 或反复 黄疸 ，病情严重的患儿多有 脾大 和需进行输血治疗。HK缺乏症患者一般贫血较轻，但临床缺氧症状较明显。Lohr报道一组4例年轻男性，除发现HK缺乏外还有肾脏、骨髓、内分泌及染色体等方面的异常，即Fanconi贫血。 己糖激酶缺乏症的确认有赖于红细胞HK活性分析。
丙酮酸激酶(pyruvate kinase，PK)缺乏症是发生频率仅次于G-6-PD缺乏症的一种红细胞酶病。
磷酸甘油酸激酶是血液红细胞的一种转移酶。
磷酸甘油酸激酶是血液红细胞的一种转移酶。
日前，广东省潮州市中心医院吴振东副主任医师等报告，对急性脑梗塞患者，早期静脉应用尿激酶溶栓治疗安全且效果显着。 吴振东等为探讨尿激酶早期溶栓治疗急性脑梗塞的疗效及安全性，将57例急性脑梗塞患者随机分为两组，治疗组32例，对照组25例。入选要求符合下述标准：1995年全国第4次脑血管病学术会议标准；急性脑梗塞起病6小时内，CT排除颅内出血；无明显意识障碍；年龄...
红细胞己糖激酶(HK)是细胞溶酶中的一种转移酶。
红细胞己糖激酶(HK)是细胞溶酶中的一种转移酶。
...素产生了耐药性？美国圣·犹大儿童医院的一项新研究表明，这个现象背后的一个令人惊讶的研究结果为人们了解儿童所患的一种罕见的大脑退化疾病——泛酸激酶相关神经退化症（PKAN）提供了重要线索。通过对泛酸激酶的三维结构进行研究，研究人员将抗生素耐药性与这种大脑疾病联系在一起。该研究的结果刊登在8月16日出版的《结构》（Structure）杂志上。 泛酸激酶能触发辅酶...
尿激酶（urokinase,UK）由人肾细胞合成，自尿中分离而得，无抗原性。能直接激活纤溶酶原，使纤溶酶原从精氨酸-缬氨酸处断裂成纤溶酶。UK在肝、肾灭活。t 1/2 为11～16分。临床应用同SK，用于 脑栓塞 疗效明显。因价格昂贵，仅用于SK过敏或耐受者。不良反应为出血及 发热 ，较SK少。禁忌证同SK。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。