...2004年12月10日 评选活动正式启动 2004年12月10日～12月31日 在全国范围内推荐新闻事件 2005年 1月 1日～2005年1月15日 在全国范围内投票 2005年 1月16日～2005年1月20日 评委会评选出最终...
...正在配合FDA的调查工作，它们均坚称产品安全。 辉瑞公司副总裁彭尼•素比阿说，“伟哥”1998年获FDA批准时，药品标签标明，副作用包括“可能致耳聋”。临床检测结果显示，用药后发生耳聋的几率不到2%。 辉瑞公司提供的资料显示，1998年...
...（路透社医学新闻）位于伊利诺州雅培园区的制药商雅培药厂周一称其已得到美国食品与药品管理局（FDA）的许可，销售长效型Biaxin（克拉红霉素），用于治疗轻至中度的成人社区获得性肺炎（CAP）。 这种一天一次型的大环内酯类抗生素片剂...
...已进入临床试验阶段的反义药物新药约有38种之多，处在实验室研究阶段的反义药物更多达上百种。 1998年8月27日，美国食品药品管理局（FDA）正式批准了由ISIS公司开发的全球第一个反义药物“Vitravene”在美国上市。该药主治艾滋病...
...一个新的设备，它使用声波摧毁子宫肌瘤可以提供另一种为一些妇女谁从流血和痛苦的疾病的困扰手术。 美国食品药物管理局批准了新的设备，如著名的ExAblate 2000年，经过快速审评过程，因为它提供了现有的治疗子宫肌瘤明显的优势为在妇女...
...美国食品药品管理局（FDA）近日宣布，由于试验初步分析表明，用于心脏外科手术止血的药物抑肽酶注射剂——特斯乐（Trasylol）可增加致命性风险，生产商拜耳公司同意在全球市场暂停其销售。 FDA尚未收到全部试验数据，但督促拜耳公司、...
...眼药美容热潮 英国《泰晤士报》24日报道，Lumigan主要成比马前列胺（Bimatoprost），原本用于治疗青光眼等眼病，经药物测试，发现其主要副作用之一是可以刺激睫毛生长。 美国食品和药物管理局（FDA）2006年批准...
...记者从日前由中华医学杂志社和重庆太极集团联合举办的“2004全国科学减肥论坛”上获悉，西布曲明已通过国家食品药品监督管理局（SFDA）组织的上市后再评价。 西布曲明是美国食品与药品监督管理局（FDA）批准上市的第一个减肥药品，4年前由我国...
...影响超过35约20％-40％的妇女。这些往往是子宫癌旁生长不会造成症状或需要治疗，但在某些情况下，生长的大小和位置可以导致月经周期，在背部，腿，或骨盆疼痛;在肠子或膀胱压力;及流产。 美国FDA批准磁共振引导下使用超声治疗子宫肌瘤的治疗...
...的自残和精神错乱等行为。 2005年7月，美国FDA宣布对美国强生制药公司生产的芬太尼透皮贴剂（一种镇痛药）进行调查，原因是从1990年投放美国市场以来，累计有120名使用过该药的患者死亡。 2004年9月，默沙东公司宣布全球召回“万络...
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